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[主观题]

药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的严格性E.社会责

药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的

A.专属性

B.两重性

C.限时性

D.质量的严格性

E.社会责任性

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更多“药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的严格性E.社会责”相关的问题

第1题

只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的A.专属性B.两重性C.限

只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的

A.专属性

B.两重性

C.限时性

D.质量的严格性

E.社会责任性

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第2题

按劣药论处的情形有()

A.为标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第3题

《中华人民共和国药典》属于()。

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

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第4题

列入国家药品标准的药品名称是()

A.药品的商品名

B.药品的通用名

C.专利名

D.化学名

E.中文名

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第5题

列入国家药品标准的药品名称为()。

A.药品通用名称

B.药品标准名称

C.药品常用名称

D.药品流通名称

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第6题

"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品

"仿制药品"是

A、进口药品

B、注册药品

C、准字号药品

D、已有国家药品标准的药品

E、已生产上市的注册药品

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第7题

药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料

药品成份的含量不符合国家药品标准的是

A.药品

B.假药

C.劣药

D.原料

E.辅料

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第8题

列入国家药品标准的药品名称为,该名称不得作为使用

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第9题

出现哪种情况的药品为假药:()

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第10题

国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第11题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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