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[主观题]

药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料

药品成份的含量不符合国家药品标准的是

A.药品

B.假药

C.劣药

D.原料

E.辅料

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发布时间：2022-12-03

更多“药品成份的含量不符合国家药品标准的是A.药品B.假药C.劣药D.原料E.辅料”相关的问题

第1题

下列哪些情形不能列为假药？（)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第2题

列入国家药品标准的药品名称为（)。

A.药品通用名称

B.药品标准名称

C.药品常用名称

D.药品流通名称

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第3题

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（)

A.标定国家药品标准品

B.国家药品标准的制定和修订

C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D.标定国家药品的标准品、对照品

E.国家药品标准

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第4题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（)。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.省级药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的新药

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第5题

列入国家药品标准的药品名称是()

A.药品的商品名

B.药品的通用名

C.专利名

D.化学名

E.中文名

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第6题

列入国家药品标准的药品名称为，该名称不得作为使用

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第7题

国家食品药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（)

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药品申请

E.再注册申请

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第8题

《中华人民共和国药典》属于（)。

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

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第9题

出现哪种情况的药品为假药：（)

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第10题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（）。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第11题

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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