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[主观题]

用前线轨道理论分析乙烯环加成变为环丁烷的反应条件及轨道叠加情况。

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更多“用前线轨道理论分析乙烯环加成变为环丁烷的反应条件及轨道叠加情况。”相关的问题

第1题

用乙烯的LUMO和卡宾的HOMO给出卡宾对乙烯螯环加成的前线分子轨道分析。是否可得到与本章相同的结论?
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第2题

一类稀有的但有时可见到的周环反应类型是原子转移或者基团转移反应。下面给出了一个例子,其中两个氢原子通过
一个协同的单步反应被转移到烯烃上。用乙烯和乙烷作为该反应烯烃和烷烃部分的模型,画出该反应的轨道相关图。该反应是允许还是禁阻的?同样,用前线分子轨道的方法分析该反应,最后用芳香性过渡态理论和一般周环选择规则来考察该反应。

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第3题

用前线分子轨道(FMO)和芳香性过渡态理论说明π4s+π2a和π4a+π2s环加成反应是禁阻的。

用前线分子轨道(FMO)和芳香性过渡态理论说明π4s+π2aπ4a+π2s环加成反应是禁阻的。

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第4题

画出臭氧加成到乙烯上形成五元环臭氧化物的反应轨道相关图。该反应是允许的还是禁阻的?
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第5题

进行环丁烷分解为两个乙烯的热化学分析。它是否预测四亚甲基双自由基是一可存在的活泼中间体?
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第6题

亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成betA-内酰胺的重要反应?()

A乙烯

B乙醇

C乙醛

D乙炔

E烯酮

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第7题

乙烯与丁二烯在175℃及高压下反应,得到以下产物:环己烯(85%),4-乙烯基-1-环己烯(12%)及乙烯基环丁烷(0.02%)。

乙烯与丁二烯在175℃及高压下反应,得到以下产物:环己烯(85%),4-乙烯基-1-环己烯(12%)及乙烯基环丁烷(0.02%)。写出反应式,并指出为何乙烯基环丁烷产率极低。

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第8题

请选择匹配的单体和引发体系。 单体:氧化丙烯;ε-吡咯烷酮(ε-己内酰胺);δ-戊内酰胺;乙烯亚胺;八甲基环四硅氧

请选择匹配的单体和引发体系。

单体:氧化丙烯;ε-吡咯烷酮(ε-己内酰胺);δ-戊内酰胺;乙烯亚胺;八甲基环四硅氧烷;硫化丙烯;三氧六环;氧杂环丁烷。

引发体系:n-C4H9Li;BF3+H2O;H2SO4;NaOC2H5;H2O。

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第9题

在本章中提到,如果可将反应的一个方向确定为允许的,那么它的逆反应也必然是允许的。因此,我们期望相同结论也
适用于电环化闭环反应和开环反应。欲采用前线分子轨道理论分析电环化闭环,将π体系分成两个部分,并写出一个部分的最高占据分子轨道及另一个部分的最低空分子轨道。使最高占据分子轨道和最低空分子轨道在反应物相互作用时处于相同相位,这样导致在过渡态中碳与碳之间有利的相互作用。试用这种方法说明:对于丁二烯的闭环,当体系作为共轭乙烯来分析时是一个顺旋的过程;而对于己三烯的闭环,当体系作为丁二烯共轭到乙烯上来分析时,是一个对旋的过程。
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第10题

用前线轨道理论判断C2+H2→HC==CH反应进行的可能性。

用前线轨道理论判断C2+H2→HC==CH反应进行的可能性。

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