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[主观题]

用前线分子轨道（FMO)和芳香性过渡态理论说明π4s+π2a和π4a+π2s环加成反应是禁阻的。

用前线分子轨道(FMO)和芳香性过渡态理论说明_π4_s+_π2_a和_π4_a+_π2_s环加成反应是禁阻的。

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发布时间：2022-12-04

更多“用前线分子轨道（FMO)和芳香性过渡态理论说明π4s+π2a和π4a+π2s环加成反应是禁阻的。”相关的问题

第1题

一类稀有的但有时可见到的周环反应类型是原子转移或者基团转移反应。下面给出了一个例子，其中两个氢原子通过

一个协同的单步反应被转移到烯烃上。用乙烯和乙烷作为该反应烯烃和烷烃部分的模型，画出该反应的轨道相关图。该反应是允许还是禁阻的？同样，用前线分子轨道的方法分析该反应，最后用芳香性过渡态理论和一般周环选择规则来考察该反应。

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第2题

完成反应式，写出下列反应的过程，用前线轨道表示其过渡态，并指出反应类型。

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第3题

在本章中提到，如果可将反应的一个方向确定为允许的，那么它的逆反应也必然是允许的。因此，我们期望相同结论也

适用于电环化闭环反应和开环反应。欲采用前线分子轨道理论分析电环化闭环，将π体系分成两个部分，并写出一个部分的最高占据分子轨道及另一个部分的最低空分子轨道。使最高占据分子轨道和最低空分子轨道在反应物相互作用时处于相同相位，这样导致在过渡态中碳与碳之间有利的相互作用。试用这种方法说明：对于丁二烯的闭环，当体系作为共轭乙烯来分析时是一个顺旋的过程；而对于己三烯的闭环，当体系作为丁二烯共轭到乙烯上来分析时，是一个对旋的过程。

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第4题

通过考察前线分子轨道相互作用，来预测下列Diels－Alder反应的区域化学。

通过考察前线分子轨道相互作用，来预测下列Diels-Alder反应的区域化学。

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第5题

下列选项哪些不属于分子力学计算的能量项？

A.二面角扭转能

B.化合物电子能谱

C.键伸缩能

D.范德华力作用

E.前线轨道能量

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第6题

下列选项哪些不属于分子力学计算的能量项？

A.二面角扭转能

B.化合物电子能谱

C.键伸缩能

D.范德华力作用

E.前线轨道能量正确答案:B,E

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第7题

用σ迁移的规律可以说明许多热重排反应，请试用前线轨道理论说明Pinacol重排反应。

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第8题

存在其它测定苯的芳香性热力学能的方法。例如，对于本章中所采用的分析方法，有人指出苯分子中只有sp2—sp2键，

存在其它测定苯的芳香性热力学能的方法。例如，对于本章中所采用的分析方法，有人指出苯分子中只有sp²—sp²键，但是以环己烯分子作为参考时，烯键的碳原子与sp³的碳原子相连。一个解决方案是用1，3-丁二烯()中的CH基团作为参考。试使用这种方法得出苯的芳香性值，并与本章中给出的数值比较，评价哪一个更合理。

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第9题

对活化能的描述哪一项是恰当的()

A.随温度而改变

B.酶降低反应活化能的程度与一般催化剂相同

C.活化能越大，反应越容易进行

D.是底物和产物能量水平的差值

E.是底物分子从初态转变到过渡态时所需要的能量

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第10题

应用前线轨道理论分析下面两个反应各是如何进行的？

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第11题

用HeⅡ线（40．48eV)作光源时，N2分子三个分子轨道2σ4、1πu、3σg的电子电离后的动能，与光源改为He工线（

用HeⅡ线(40．48eV)作光源时，N2分子三个分子轨道2σ4、1πu、3σg的电子电离后的动能，与光源改为He工线(21．21eV)相应的电子动能会有什么变化？

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