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[单选题]

以下哪项临床试验受试者无受益()

A.一期临床试验

B.二期临床试验

C.三期临床试验

D.四期临床试验

答案
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更多“以下哪项临床试验受试者无受益()”相关的问题

第1题

关于终止临床试验的说明,不正确的说法是A.受试者不按试验方案要求的内容程序进行B.受试者健康状

关于终止临床试验的说明,不正确的说法是

A.受试者不按试验方案要求的内容程序进行

B.受试者健康状况不适于继续参加试验

C.未出现预期结果

D.试验提前结束

E.受试过程中出现严重并发症

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第2题

下列哪项疗效研究的质量和可靠性最低?( )

A.设计良好的大样本随机临床试验

B.多个随机对照试验的系统综述

C.中等规模的随机对照试验

D.无对照的系列病例分析

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第3题

在临床试验时,伦理原则中的有益原则是指研究者应使受试者()。

A.利益共享

B.身心康复

C.尽早康复

D.免遭伤害

E.有利可图

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第4题

GCP的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学(即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害)的要求。()
GCP的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学(即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害)的要求。()

A.正确

B.错误

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第5题

不伤害原则的具体要求包括()

A.不应有伤害受试者和病人的动机和意图

B.首先考虑的不应是对受试者和服务对象的有利,反而是伤害

C.应该使伤害最小化

D.应该对伤害与受益进行权衡

E.不应有任何伤害

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第6题

以下哪项不是公共物品的特点()

A.效用的不可分割体

B.消费的非竞争性

C.受益的非排他性

D.使用的无偿性

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第7题

《药物临床试验质量管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益,须()。

A.由国家卫生部成立伦理委员会

B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会

C.成立独立的伦理委员会

D.成立独立的伦理委员会,并向卫生部备案

E.成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案

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第8题

资源分配和服务购买功能不体现以下哪项功能?

A.确定提供服务的机构

B.确定受益的服务范围

C.确定服务对象

D.确定提供服务的人力资源组合

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第9题

人体试验伦理要求包括()

A.人体试验必须首先进行毒副作用试验

B.人体试验必须进行受益与代价的评估

C.人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则

D.人体试验应该公平合理地选择受试者,受试者应该得到公平合理的回报

E.人体试验的设计、开展,必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查

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第10题

黄遵宪在《日本国志》中写道:“三代已还,一坏于秦之焚书,再坏于魏晋之清淡,三坏于宋明之性命,至诋工艺之末为卑无足道,而古人之实学益荒矣。”问:以下哪项,属于“宋明之性命”()

A.佛学

B.理学

C.医学

D.经学

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第11题

下列哪项可诊为闭经A.月经三月一至,无其他不适B.月经一年一至,无其他不适C.月经停止四个月,小腹

下列哪项可诊为闭经

A.月经三月一至,无其他不适

B.月经一年一至,无其他不适

C.月经停止四个月,小腹隆起有胎动

D.月经不调,七月未行经

E.产后数月,哺乳,月经未行

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