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[多选题]

公司的药品包括()

A.原料药

B.化学制剂

C.生物药

D.特色中药

答案

ABCD

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第1题

药品经营企业经营范围包括()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

E.生化药品

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第2题

现代药品市场即人们俗称的“西药”市场,包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。

T、对

F、错

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第3题

药品生产企业按()分为化学药生产厂(化学原料药及其/或者制剂厂),为主的中药厂(中药饮片厂、中成药厂),生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。

A.生产资料所有制形式不同

B.所生产的药品类型

C.企业规模

D.药品分类管理办法

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第4题

新《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等。

A.中药

B.原料药

C.化学药

D.生物制品

E.血液制品

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第5题

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括:()。

A、中药、化学药、生物制品

B、传统药、化学药、生物制品

C、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

D、中成药、化学药、生物制品

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第6题

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品(除疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品(除疫苗)()

A.92.下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

B.麻醉药品

C.医疗用毒性药品

D.第一类精神药品

E.疫苗

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第7题

1. 药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册》 2. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为() A 安全、有效、稳定、可控 B 安全、有效、稳定、经济 C 安全、有效、经济、可控 D 安全、有效、可控、均一 3. (多选)以下哪些国家有药典? () A 中国 B 美国 C 英国 D 日本 4. (多选)中药材、中药饮片的鉴别项下包括() A 形态鉴别 B 显微鉴别 C 理化鉴别 D色谱鉴别 5. (多选)原料药含量测定的分析方法有() A 化学分析法 B 仪器分析法 C 微生物分析法 D 酶分析法 6. 现行的《中国药典》是2010版。 √ × 7. 化学药品原料药的性状包括外观、溶解度和物理常数。 √ × 8. 按化学类别,杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。 √ ×
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第8题

药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册
1. 药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册》 2. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为() A 安全、有效、稳定、可控 B 安全、有效、稳定、经济 C 安全、有效、经济、可控 D 安全、有效、可控、均一 3. (多选)以下哪些国家有药典? () A 中国 B 美国 C 英国 D 日本 4. (多选)中药材、中药饮片的鉴别项下包括() A 形态鉴别 B 显微鉴别 C 理化鉴别 D色谱鉴别 5. (多选)原料药含量测定的分析方法有() A 化学分析法 B 仪器分析法 C 微生物分析法 D 酶分析法 6. 现行的《中国药典》是2010版。 √ × 7. 化学药品原料药的性状包括外观、溶解度和物理常数。 √ × 8. 按化学类别,杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。 √ ×

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第9题

城乡集贸市场不得出售的药品有()。

A.处方药

B.中药饮片

C.中药材

D.中成药

E.化学原料药

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第10题

以下属于药品的是()

A.中药材

B.化学原料药及其制剂

C.血清

D.疫苗

E.血液制品

F.抗生素

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第11题

不属于药品的是:()

A.医疗器械

B.血清、疫苗、血液制品和诊断药品

C.化学原料药及其制剂、抗生素

D.中药材、中药饮片、中成药

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