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[单选题]

不属于药品的是：（)

A.医疗器械

B.血清、疫苗、血液制品和诊断药品

C.化学原料药及其制剂、抗生素

D.中药材、中药饮片、中成药

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发布时间：2022-12-02

更多“不属于药品的是：（)”相关的问题

第1题

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是( )

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第2题

《广告法》规定，药品、医疗器械广告不得有下列内容：

A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的

B. 说明治愈率或者有效率的

C. 与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的

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第3题

国家食品药品监督管理总局的主要职责包括（)

A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章

B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范

D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告

E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作

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第4题

下列不属于药品质量标准的法定标准的是()。

A.局颁标准

B.地方标准

C.临时性标准

D.中国药典

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第5题

以下不属于综合管理与统计分析部分的是（)

A.病案管理子系统

B.医疗统计子系统

C.院长综合查询与分析子系统

D.药品会计核算及药品价格管理系统

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第6题

我国现行的药品质量标准是（）。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第7题

必须使用独立的厂房与设施的是

A.非甾体抗炎药

B.青霉素类高致敏性药品

C.生化药品

D.激素类药品

E.β-内酰胺类药品

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第8题

药品监督管理的实质是药品（)的监督管理。

A.价格

B.质量

C.生产

D.经营

E.流程

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第9题

互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（)。

A.精神药品信息

B.放射性药品信息

C.戒毒药品信息

D.抗生素信息

E.医疗机构制剂信息

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第10题

药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查-写出报告”。()

药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查-写出报告”。（)

A、错误

B、正确

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第11题

下列属于发明成果的是（)。

A.电灯

B.复印机

C.青霉素药品

D.光

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