更多“《药品生产质量管理规范》规定，需与其他药品生产区域严格分开的是A、青霉素类等高等致敏性药品B、β-”相关的问题
第1题
按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：()
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第2题
根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展（)。
A.传统药
B.现代医药
C.现代药与传统药
D.药品质量管理规范
E.药品生产经营企业
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第4题
药品生产质量管理规范简称GLP。()
药品生产质量管理规范简称GLP。（)
A、错误
B、正确
第5题
GMP的全称是()。
GMP的全称是（)。
A.《药品非临床研究质量管理规范》
B.《药品临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
第6题
我国现行的药品质量标准是（）。
A.药品管理法
B.药品生产质量管理规范
C.《中国药典》
D.药品经营质量理规范
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第7题
药学技术人员配备依据为（)
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》
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第8题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
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第9题
《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP
《药品生产质量管理规范》是
A、GCP
B、GSP
C、GAP
D、GLP
E、GMP
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第10题
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
A、GCP
B、GSP
C、GAP
D、GLP
E、GMP
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第11题
《药品生产质量管理规范》属于（)
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.国际法
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