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[多选题]

在人类线粒体基因组中( )。

A.几乎所有的DNA都用于编码基因产物

B. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录

C. 产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子

D. 大多数编码蛋白质的基因被tRNA基因分隔开

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发布时间：2022-12-04

更多“在人类线粒体基因组中（)。 A．几乎所有的DNA都用于编码基因产物 B．几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的”相关的问题

第1题

Anderson等于1981年完成了人类线粒体基因组的序列测定，线粒体基因组序列又称为（)。A. 溶酶体

Anderson等于1981年完成了人类线粒体基因组的序列测定，线粒体基因组序列又称为()。

A. 溶酶体

B. 剑桥序列

C. 内质网

D. 中心体

E. 高尔基复合体

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第2题

1981年（)。

A.Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关

B.Anderson等完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定

C.Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关

D.Anderson等发现线粒体DNA

E.Wallace等发现线粒体具有转译系统

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第3题

人类几乎每个体细胞中都含有数以___的线粒体，每个线粒体内膜上富含___种具有___功能的酶复合体，组成___系统。

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第4题

为什么研究者认为某些植物的COX Ⅱ基因是经由RNA的过渡，从线粒体转移到了核基因组中？

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第5题

校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的( )

A.基因组

B.线粒体

C.蛋白质

D.细胞质

E.RNA

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第6题

目前发现有一类线粒体病可能涉及到mtDNA与nDNA的共同改变，认为是（)。

A.电子传递链中某种酶缺陷

B.基因组间交流的通讯缺陷

C.线粒体蛋白输入缺陷

D.底物转运蛋白缺陷

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第7题

假设有某种真菌，对其进行遗传分析非常困难，但提取其线粒体DNA却很容易。现在我们来分析其线粒体基

因组，如何找到该物种中主要由线粒体编码的基因的位置？(假设这些基因有某种进化上的保守性。)

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第8题

Kcarn-Sayre患者的线粒体基因组有长达7．6 kb的缺失，但该病并不表现为母性遗传，而是个体中新发突

变。疾病的症状轻重不一，患者某些组织受影响，另外一些则不受影响。如何解释这些现象？

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第9题

一般说来，哺乳动物线粒体与高等植物叶绿体的基因组相比，______更大些。

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第10题

酵母线粒体基因组( )。

A.编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相同

B. 大小与人线粒体基因组大小大致相同

C. 含有许多内含子，其中有些能编码蛋白质

D. 含有AT丰富区

E. 有几个功能未明的区域

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第11题

人线粒体DNA的哪些特征表明了其基因组的组织方式具有经济性？

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