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答案
更多“Kcarn-Sayre患者的线粒体基因组有长达7．6 kb的缺失，但该病并不表现为母性遗传，而是个体中新发突”相关的问题
第1题
Anderson等于1981年完成了人类线粒体基因组的序列测定，线粒体基因组序列又称为()。
A. 溶酶体
B. 剑桥序列
C. 内质网
D. 中心体
E. 高尔基复合体
第2题
A.编码的基因数目与人线粒体基因组编码的基因数目大致相同
B. 大小与人线粒体基因组大小大致相同
C. 含有许多内含子，其中有些能编码蛋白质
D. 含有AT丰富区
E. 有几个功能未明的区域
第3题
A.与人的线粒体基因组包含有相同数量的基因。
B.与人的线粒体基因组大小相近。
C.包含有一些内含子，其中有些可编码蛋白质。
D.包含有富含A·T的区域。
E.有许多区域的功能尚不清楚。
第6题
A.Wallace等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关
B.Anderson等完成了人类线粒体基因组的全部核苷酸序列的测定
C.Leber等发现Leber遗传性视神经病与mtDNA突变有关
D.Anderson等发现线粒体DNA
E.Wallace等发现线粒体具有转译系统
第7题
第8题
Kartagener综合征患者表现为精子不能运动，主要原因是精子
A．线粒体缺乏
B．鞭毛缺乏
C．顶体缺乏
D．中央微管缺如
E．被病原微生物感染
第9题
A.1871年由Wallace首次报道
B.1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关;
C.诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变
D.利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断
