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[单选题]

测定煤矿中硫时,称取2.100g煤试样,处理成H2SO4后,加入0.1000mol·L-1BaCl225.00mL,用0.08800mol·L-1Na2SO4标液返滴,终点时耗去1.00mL,已知Mr(S)=32.06,则试样中(S)为( )

A.1.84%

B.3.68%

C.0.92%

D.0.46%

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更多“测定煤矿中硫时,称取2.100g煤试样,处理成H2SO4后,加入0.1000mol·L-1BaCl225.00mL,用0.08800mol·L-1Na2SO4标”相关的问题

第1题

测煤中含硫量时,称取试样2.100g,经燃烧处理成H2SO4后,往其中加入0.1000mol·L-1BaCl2 25.00mL。过量BaCl2用0.

测煤中含硫量时,称取试样2.100g,经燃烧处理成H2SO4后,往其中加入0.1000mol·L-1BaCl225.00mL。过量BaCl2用0.08800mol·L-1Na2SO4标准液滴定至终点,消耗1.00mL,计算试样中S的质量分数。

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第2题

红外法测定铁合金中碳硫时,一般需要以()做底,再称试样,加适量锡粒和纯钨粒后进行测定。

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第3题

测定工业草酸的纯度时,称取试样0.3340g,用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点,消耗28.35cm3,求试样中H2C

测定工业草酸的纯度时,称取试样0.3340g,用0.1650mol·dm-3NaOH标准溶液滴定到终点,消耗28.35cm3,求试样中H2C2O4·2H2O的质量分数。

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第4题

为测定工业草酸的纯度,称取试样0.3340g。用0.1650mol·L-1NaOH标准溶液滴定,终点时消耗28.35mL。求该试样中H2C

为测定工业草酸的纯度,称取试样0.3340g。用0.1650mol·L-1NaOH标准溶液滴定,终点时消耗28.35mL。求该试样中H2C2O4·2H2O的质量分数。

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第5题

测定软锰矿中MnP2含量时,称取mS(g)试样,以碱熔融后,得到,煮沸除去过氧化物,酸化,歧化为和MnO2,滤出MnO2沉淀

测定软锰矿中MnP2含量时,称取mS(g)试样,以碱熔融后,得到,煮沸除去过氧化物,酸化,歧化为和MnO2,滤出MnO2沉淀后,用标准Fe2+溶液滴定。设Fe2+溶液浓度为c(Fe2+),计量点时消耗体积为V(Fe2+),试列出计算MnO2质量分数的计算式。

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第6题

称取某一含硫试样0.4110g,溶解后使所有的硫转变为,在此溶液中加入0.05000mol·L-1BaCl2溶液25.00mL,沉淀完全

称取某一含硫试样0.4110g,溶解后使所有的硫转变为,在此溶液中加入0.05000mol·L-1BaCl2溶液25.00mL,沉淀完全后,在适当的酸度条件下,用浓度为0.02000mol·L-1的EDTA溶液滴定剩余的Ba2+,消耗28.30mL,求试样中硫的含量。

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第7题

称取K2Cr2O7基准物质时,有少量K2Cr2O7撒在天平盘上未发现,则配得的标准溶液真实浓度将偏(高或低)

称取K2Cr2O7基准物质时,有少量K2Cr2O7撒在天平盘上未发现,则配得的标准溶液真实浓度将偏(高或低)__________;用此溶液测定试样中Fe的含量时,将引起_________误差(正或负)。

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第8题

某样品中硫含量测定。称取含硫样品0.300g,灼烧氧化处理使其转变为硫酸盐后,加入20.OOmL 0.0500m01.L-1BaCl2

某样品中硫含量测定。称取含硫样品0.300g,灼烧氧化处理使其转变为硫酸盐后,加入20.OOmL 0.0500m01.L-1BaCl2溶液使之生成BaSO4沉淀,多余的Ba2+用0.0250mol·L-1EDTA滴定,消耗20.00mL,计算样品中硫的百分含量。[M(S)=32.066g·mol-1]

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第9题

用分光光度法测定试样中的磷,称取试样0.185 0 g,溶解并处理后,稀释至100 mL,吸取10.00 mL于50 mL
容量瓶中,经显色后,其ε=5×103L·mol-1·cm-1,在1cm比色皿中测得A=0.03。这一测定的结果相对误差必定很大,其原因是_________,摹提高测定准确度,除增大比色皿厚度或增加试样量外,还可以采取__________的措施。

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第10题

以Fe2O3形式测定铁铵钒NH4Fe(SO4)2·12H2O盐中铁的含量,要求结果有四位有效数字,计算试样的最低称取量。

以Fe2O3形式测定铁铵钒NH4Fe(SO4)2·12H2O盐中铁的含量,要求结果有四位有效数字,计算试样的最低称取量。

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