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[主观题]

中药鉴定“水分测定”时要求样品粉碎成直径不超过A、1mmB、2mmC、3mmD、4mmE、5mm

中药鉴定“水分测定”时要求样品粉碎成直径不超过

A、1mm

B、2mm

C、3mm

D、4mm

E、5mm

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第1题

中药制剂的含量测定中,进行样品处理的主要作用是()

A.使被测成分有效地从样品中释放出来,制成供分析测定的稳定试样

B.除去杂质,净化样品,以提高分析方法的重现性和准确度

C.进行富集或浓缩,以利于低含量成分的测定

D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性

E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求

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第2题

中药鉴定用样品的采取一般不得少于检验用量的倍数是A、2倍B、3倍C、6倍D、5倍E、9倍

中药鉴定用样品的采取一般不得少于检验用量的倍数是

A、2倍

B、3倍

C、6倍

D、5倍

E、9倍

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第3题

渗漉时的注意事项中,下面哪项是错误的A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒润湿C、装筒时药粉应均匀

渗漉时的注意事项中,下面哪项是错误的

A、药材应粉碎成细粉

B、药粉先以溶媒润湿

C、装筒时药粉应均匀压紧

D、控制渗漉速度

E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3

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第4题

除()外,均为理化鉴定方法

A.水试、火烧

B.荧光分析

C.显微化学反应

D.微量升华

E.水分测定

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第5题

A.水分测定B.灰分测定C.浸出物测定D.有效成分含量测定E.荧光分析

  1. 属真实性鉴定的是()
  2. 属纯度检查的是()

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第6题

在中药制剂分析中,计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用,其原因有()

A.不能使用吸收系数法

B.不能测定组成已知的复杂样品

C.样品预处理步骤复杂

D.中药制剂的供试品溶液组成复杂

E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大

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第7题

以下关于渗漉法的叙述正确的是()。
以下关于渗漉法的叙述正确的是()。

A、浸渍24~48小时后开始渗漉

B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液

C、药材应粉碎成适宜的粒度

D、药材粉碎后即可装渗漉筒

E、装筒后直接添加溶剂渗漉

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第8题

对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是()

A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度

B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品,各测定值彼此接近的程度

C.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示,而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示

D.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间

E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号

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第9题

评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求()

A.回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)

B.回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)

C.回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)

D.回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)

E.回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)

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第10题

以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总

以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的百分比是

A、50%

B、70%

C、85%

D、80%

E、90%

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第11题

下列对中药作用时效关系的叙述中,错误的是A、中药有效成分的时效关系,可通过药代动力学研究显示B、

下列对中药作用时效关系的叙述中,错误的是

A、中药有效成分的时效关系,可通过药代动力学研究显示

B、中药时效关系的研究包括生物半衰期测定

C、中药的时效关系就是时量关系

D、中药时效关系的研究不包括峰效时间测定

E、中药时效关系的研究包括给药后发生的潜伏期测定

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