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题目内容
（请给出正确答案）
下列关于受试药物要求的叙述，正确的是
A、处方固定
B、制备工艺稳定
C、药品质量标准稳定
D、剂型和质量标准与临床用药相同
E、不可选用不含赋形剂的中药提取物
答案
更多“下列关于受试药物要求的叙述，正确的是A、处方固定B、制备工艺稳定C、药品质量标准稳定D、剂型和质量”相关的问题
第1题
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
第2题
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
第3题
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
第4题
下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述，错误的是
A、秦艽
B、苦参
C、雷公藤
D、防己
E、人参
第5题
下列符合药物加速试验条件的是
A、进行加速试验的供试品要求两批
B、试验温度为(40±2)℃
C、试验相对湿度为(45±5)%
D、试验时间为3个月
E、加速试验的供试品必须是市售包装
第6题
A、受交感神经节前纤维支配
B、神经末梢释放乙酰胆碱
C、神经递质作用于嗜铬细胞上的N型受体
D、主要释放去甲肾上腺素
E、在应急反应时激素释放增加
第7题
下列关于微囊特点的叙述，错误的是
A、能改变药物的物理特性
B、能提高药物的稳定性
C、能掩盖药物的不良气味
D、能加快药物的释放
E、降低药物在胃肠道中的副作用
第8题
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
第9题
下列关于药物主治病证的叙述，错误的是
A．败酱草治疗肠痈腹痛
B．白头翁治疗热毒血痢
C．射干治疗咽喉肿痛
D．白鲜皮治疗肝火头痛
第11题
下列关于药物用法用量的叙述错误的是
A．独活，煎服，3～9g
B．威灵仙，煎服，6～9g
C．川乌，煎服，3～4．5g
D．雷公藤，煎汤，10～25g
