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[主观题]

假定你分离到一种噬菌体的突变体,它能在菌株A上但不能在菌株B上形成噬菌斑。你怎样决定哪是点突变体、双突变

体还是缺失?在下述假设条件下你该如何回答上述问题:仅在噬菌体中分离到一种突变体,以及收集到大量已经定位的突变体。
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更多“假定你分离到一种噬菌体的突变体,它能在菌株A上但不能在菌株B上形成噬菌斑。你怎样决定哪是点突变体、双突变”相关的问题

第1题

核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断,如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国

核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断,如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国实验室分离到的假定基因型是同一品系的λ噬菌体DNA分子杂交,接近一半的杂交DNA分子被S1酶切开,请解释。

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第2题

把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起,然后在含一层厚营养琼脂细菌培养基的表面上铺一层薄的软琼
脂层,细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方,噬菌体增殖并杀死周围的细菌,在云状的菌落中形成一个圆形清晰的噬菌斑。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状,噬菌体T4的r突变体首先被注意到,因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑(r代表快速溶菌)。r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑,虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K,但侵染不成功,不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性,很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究,给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先,你做了一系列斑点测试,用高浓度的突变1和突变2分别侵染两个大肠杆菌K平板,这样,每个平板上大部分细菌都被侵染了,然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照,你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理,过夜培养后你观察到如图Q4.2所示的结果。

图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试

这些结果很有意义,但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体,你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料,从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质:它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑,但不能在大肠杆菌K上生长;但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型,它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑,野生型出现的频率很高,不可能来自反向突变(回复突变),因为反向突变即使发生,频率也只有10-6~10-5

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第3题

假定分离到重组能力降低的突变型噬菌体。所有突变体可归属两组互补群recX和recY。基因图的顺序是defghijkmn。
十个基因中的每个间隔都是一个重组单位(即d×e=1%,j×k=1%等等)。现对Rec-突变体进行交叉试验,得到如表所示的数据。

表12-3-1

发生交叉的亲代

噬菌体基因型

重组子基因型重组频率(%)
recX噬菌体recY噬菌体
d-,e-

f-,j-

j-,m-

j-,n-

k-,m-

k-,l-

j-,k-

l-,m-

d+e+

f+j+

j+m+

j+n+

k+m-

k+l+

j+k+

l+m+

0.0001

0.0001

1

1

1

1

0.0001

0.0001

1

4

2

3

1

0.01

1

1

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第4题

大肠杆菌Q是recA-(即细菌重组缺陷),含λ原噬菌体的一小部分片段J基因和原噬菌体附着位,J基因是突变的,它编码

大肠杆菌Q是recA-(即细菌重组缺陷),含λ原噬菌体的一小部分片段J基因和原噬菌体附着位,J基因是突变的,它编码h的性状。野生型λ不能吸附于λ抗性菌株K/λ,而带有h标记的突变型λ不能够吸附。若将λcI突变体涂布在以1:3混合而成的Q和K/λ菌苔上,得到的噬菌斑虽略显混浊,但仍清晰可见。从噬菌斑回收的许多噬菌体可以在K/λ上形成噬菌斑。将诱变处理过的λcI-原种培养在上述混合菌苔上,可以发现某些噬菌斑非常混浊,几乎看不清。这些噬菌斑中不含能在KλcI上形成噬菌斑的噬菌体。试问这些产生非常混浊噬菌斑的噬菌体可能呈怎样的基因型?

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第5题

现分离到ΦX82噬菌体的一个突变型,它同野生型的噬菌斑相当不同,并已分离到这两种噬菌体的DNA请设计一个实验,
初步鉴定是点突变、插入突变还是缺失突变?
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第6题

假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中,它的密度是1.714g/cm3

假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中,它的密度是1.714g/cm3。含14C标记DNA的噬菌体感染生长在含3H的培养液中的细菌。于不同时间里取样,分离出DNA,对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA?你认为子代噬菌体会不会有14C标记?

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第7题

几年前,从紫外线强烈照射过的大肠杆菌群体中分离到突变体B/r。这种突变体与亲代菌株B相比较,它对紫外线有很
强的抗性。从存活细胞群体中分离到这种突变体并不足为奇,难以理解的是为什么在同样照射的培养物的存活细胞中,能够找得到像B/s那样对放射性高度敏感的菌株。试提出一种机理来解释后一种现象。你认为B/r和g/s的出发菌落是已经纯化了的还是含有亲代的野生型细胞?
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第8题

分离到一种大肠杆菌突变体,使得细胞不能同时利用许多种糖,包括乳糖、木糖和山梨糖。可是,基因分析表明与利用
这些糖有关的各种操纵子没有发生突变。试问这种突变体可能是什么突变?
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第9题

基因表达的调节,目的是减少徒劳的合成,也就是只有需要时才合成酶。我们能够分离出在某种操纵子的调节方面有
缺陷的突变体(例如,那些已失活的阻遏物或失活的操纵基因);而且,我们能够通过加入安慰诱导物来破坏调节作用,也就是该诱导物不是诱导酶的底物。假定某操纵子受物x的诱导,并生成一种酶,该酶能使X成为惟一的碳源。
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第10题

在用T4噬菌体rⅡB突变体进行的实验中,Crick和Brenner将不同的单碱基插入或单碱基缺失突变重组到单一基因型的
菌株中。大多数双重突变体为野生型,而其他仍然是rⅡB突变型,解释原因。
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第11题

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌体T4突变体在升高温度时会快速地终止重组和DNA复制。噬菌体T4 SSB蛋白是分子质量为35 000Da的单体蛋白,它和单链而不是双链DNA紧密结合,结合体中DNA与蛋白质的重量比为1:12。然而SSB蛋白和DNA的结合显示出一个很特别的性质,如图Q13.4所示。当单链DNA过量时(10μg),而SSB蛋白为0.5μg时则完全检测不到结合体[图Q13.4(a)],然而当SSB蛋白为7.0μg时,可以看见许多二者的结合体[图Q13.4(b)]。

图Q13.4噬菌体T4 SSB蛋白与单链DNA的结合通过蔗糖梯度离心分析,发现DNA较蛋白质重得多,沉得快,因此更靠近梯度的底部

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