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[主观题]

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌体T4突变体在升高温度时会快速地终止重组和DNA复制。噬菌体T4 SSB蛋白是分子质量为35 000Da的单体蛋白,它和单链而不是双链DNA紧密结合,结合体中DNA与蛋白质的重量比为1:12。然而SSB蛋白和DNA的结合显示出一个很特别的性质,如图Q13.4所示。当单链DNA过量时(10μg),而SSB蛋白为0.5μg时则完全检测不到结合体[图Q13.4(a)],然而当SSB蛋白为7.0μg时,可以看见许多二者的结合体[图Q13.4(b)]。

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度

图Q13.4噬菌体T4 SSB蛋白与单链DNA的结合通过蔗糖梯度离心分析,发现DNA较蛋白质重得多,沉得快,因此更靠近梯度的底部

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更多“噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌”相关的问题

第1题

T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要,编码SSB蛋白的基

T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要,编码SSB蛋白的基因部位产生的温度敏感突变T4突变体在温度升高时,能迅速地停止重组和DNA复制。T4的SSB蛋白是一个分子量为35000U的伸长的单体蛋白,它能紧密结合单链DNA,而不能结合双链DNA。在DNA与蛋白质量达到1:12时结合达到饱和。然而,图12-3-16表明,SSB蛋白结合DNA有一个特殊的性质。在10μg过量单链DNA存在下,有0.5μgSSB蛋白质时实际上没有结合,而在7.0μgSSB蛋白质存在时,可观察到几乎所有定量的结合。

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第2题

T4噬菌体在DNA复制开始前的mRNA分子合成中,利用什么基本原理来调节它们的转录顺序?

T4噬菌体在DNA复制开始前的mRNA分子合成中,利用什么基本原理来调节它们的转录顺序?

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第3题

某噬菌体在其线状DNA分子的两端有基因a和基因x。用等量的a-和x-噬菌体颗粒感染细菌培养物,掌握条件使DNA复制

某噬菌体在其线状DNA分子的两端有基因a和基因x。用等量的a-和x-噬菌体颗粒感染细菌培养物,掌握条件使DNA复制不能进行。噬菌体平均裂解一次,25%后代具有a+x+基因型。参与重组过程的原始DNA分子的比例是多少?

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第4题

为什么线形双链DNA,例如噬菌体T7,单靠大肠杆菌编码的蛋白质不能完全复制?
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第5题

一个λ噬菌体颗粒感染带λ的溶源性细胞,可能发生以下哪种情况?()A.出现正常的裂解周期B.λ噬菌

一个λ噬菌体颗粒感染带λ的溶源性细胞,可能发生以下哪种情况?()

A.出现正常的裂解周期

B.λ噬菌体DNA环化但不复制

C.细胞死亡

D.λ原噬菌体被切除

E.λ噬菌体DNA不被注入

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第6题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red-gamA-的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记,再与含13C和14N的λred-gainR-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌:抑制DNA的复制;每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡,检测分布在密度梯度中的基因型,可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A+R+重组子的分布图谱。在第二个实验中,两种噬菌体都含有突变,该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处,该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。

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第7题

有人做过一个实验,将ФX174噬菌体复制型的超螺旋环和缺口环分别与噬菌体DNA中的单链片段混合。没有加入RecA蛋
白。在稍高于室温条件下其中一个分子发生链侵入,但无法找到一个温度能使两个分子都出现这样结果。试解释这些现象。
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第8题

为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来,λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ()此题为判断题(对,错)。
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第9题

16SrRNA和23srRNA来自同一个30S前体。转录出这个30SrRNA的DNA区段称为rrn。已知rrn在大肠杆菌中是冗余的。根据
饱和杂交法测出的rrn拷贝数为5~10。曾经分离到特殊的转导噬菌体,这些颗粒带有大肠杆菌染色体遗传图上的71分钟、83分钟、88分钟和89分钟处的DNA区段,从而携带rrn,这表明至少存在5个rrn“基因”。rrn基因可能全都一样,因为大肠杆菌的rRNA是均一的。对所有上述5个座位的rrn基因内的DNA限制酶分析得到下述结果:在这些噬菌体的rrn区段中没有Bam位点,但有两个Sal位点,一个在16S编码区内;另一个在23S编码区内,如图16-3-12A所示。为了弄清楚大肠杆菌中rrn的数目,用Bam或Sal限制酶对大肠杆菌DNA或携带rrnDNA的λ转导噬菌体分离的DNA进行完全酶解,用电泳将片段分离。再将条带转移到硝酸纤维素膜,与放射性16SrRNA或23SrRNA杂交。洗涤滤膜,贴在感光胶片上。图16-3-12B所示的是显影的胶片,只有带放射性处才现出黑色带。试根据图中所列数据判断,大肠杆菌中应存在多少rrn基因?

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第10题

在用T4噬菌体rⅡB突变体进行的实验中,Crick和Brenner将不同的单碱基插入或单碱基缺失突变重组到单一基因型的
菌株中。大多数双重突变体为野生型,而其他仍然是rⅡB突变型,解释原因。
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第11题

对噬菌体照射紫外线可促进受感染细胞中噬菌体DNA分子间的遗传重组。如果宿主细胞不具备有活性的Uvr修复系统,
则很少发生这种促进作用。试问这种促进作用的机理是什么?
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