以下叙述,正确的是()。
A、药物和药品一样,没有什么区别
B、保健品和药品一样,也有确切的疗效和适应证
C、药品的通用名又叫专利名
D、药品通用名,是中国法定药物名称,由国家药典委员会负责制定
A、药物和药品一样,没有什么区别
B、保健品和药品一样,也有确切的疗效和适应证
C、药品的通用名又叫专利名
D、药品通用名,是中国法定药物名称,由国家药典委员会负责制定
第1题
下列关于受试药物要求的叙述,正确的是
A、处方固定
B、制备工艺稳定
C、药品质量标准稳定
D、剂型和质量标准与临床用药相同
E、不可选用不含赋形剂的中药提取物
第2题
关于《中国药典》叙述错误的是
A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C、是药物生产、供应、检验与使用的依据
D、国家每年要颁布新版药典
E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
第3题
关于药典叙述错误的是
A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C、是药物生产、供应、检验与使用的依据
D、国家每年要颁布新版药典
E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
第4题
下列叙述错误的是
A、含有毒性药品的酊剂,每100ml相当于原药物的10g
B、一般的酊剂每1000ml相当于原药物的200g
C、流浸膏剂一般每10ml相当于药物的1g
D、浸膏剂每1g相当于原中药的2~5g
E、中药糖浆剂含糖量一般应不低于65%
第5题
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
第6题
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
第7题
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时,一般比在溶液中为稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同,不会因温度变化而发生稳定性的变化
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化,与其化学稳定性无关
第9题
以下不符合中药药源性疾病预防原则的是()。
A、不允许中西药联合使用
B、运用中医药理论,辨证施治
C、保证药品的质量
D、合理配伍用药
E、注意药物的合理给药途径及给药加工方法
第10题
A.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
B.在pH= 3.5的醋酸盐缓冲液中进行
C.标准铅溶液浓度为1μg/ml
D.标准铅溶液用量为1~2ml
E.以上都不是
第11题
A.在药品生产过程中需要进行全程的质量分析控制和管理
B.在药品的流通经营过程中,需要适当考察贮运、保存条件对药品稳定性影响
C.临床用药过程中主要由医师确定给药方案,药物分析学科与之无关
D.药品监督管理依赖药物分析技术对药品进行检验