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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

PHOEBE研究中吡咯替尼组治疗相关的所有级别腹泻、≥3级腹泻发生率分别为（）

A.严重程度高，发生较早，持续时间短，可逆，很少导致治疗停止

B.30.60%

C.62.10%

D.8.30%

答案

严重程度高发生较早持续时间短可逆很少导致治疗停止3060%

发布时间：2024-04-17

更多“PHOEBE研究中吡咯替尼组治疗相关的所有级别腹泻、≥3级腹泻发生率分别为（）”相关的问题

第1题

关于吡咯替尼II期研究，下列说法正确的是（）

A.入组患者既往用过/未用过曲妥珠单抗

B.入组患者既往≤2线化疗

C.患者1:1随机分组

D.对照组患者疾病进展后经研究者评估可继续接受吡咯替尼单药维持治疗

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第2题

PHENIX研究中对照组为卡培他滨序贯吡咯替尼（）

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第3题

FLAURA研究设计中EGFRTK标准治疗组用药包括（）。

A.阿法替尼

B.厄洛替尼

C.吉非替尼

D.达克替尼

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第4题

吡咯替尼Ⅱ期研究，IRC评估的PFS为12.6m（）

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第5题

安罗替尼+艾立布林治疗晚期乳腺癌研究中，亚组分析三阴性乳腺癌ORR（）

A.46.20%

B.35%

C.32%

D.28%

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第6题

既往是否使用过赫赛汀，对吡咯替尼的疗效有何影响（）

A.I期研究显示，既往未使用过赫赛汀的患者效果更好

B.I期研究显示，既往使用过赫赛汀的患者效果更好

C.II期研究显示,既往是否使用过赫赛汀，吡咯替尼都显著优于拉帕替尼

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第7题

阿帕替尼治疗晚期胃癌III期研究，以下说法正确的是（）

A．研究被随机分为两组：阿帕替尼500mgqd组和安慰剂qd组B．FAS（全分析方案集）中，阿帕替尼mOS较安慰剂组延长1.8个月，达到6.5个月；PPS（符合方案集）中，阿帕替尼mOS较安慰剂组延长2.6个月，达到7.6个月C．阿帕替尼mPFS分别为2.6个月（FAS集）和2.8个月（PPS集），与安慰剂比较，显著延长mPFS0.8个月（FAS集）和0.9个月（PPS集）D．阿帕替尼非血液学不良反应主要是蛋白尿、高血压和手足综合征，与安慰剂相比，3/4级不良反应有统计学差异的仅有手足综合征

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第8题

安罗替尼联合TQB2450治疗晚期STS的多中心Ib期研究中，主要发生的不良反应有哪些（）

A.高甘油三酯症

B.气胸

C.免疫相关的肝损伤

D.高血压

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第9题

阿帕替尼治疗晚期胃癌II期研究，以下说法正确的是（）

A.该研究为随机双盲、多中心、平行对照、优效设计，纳入人群为二线治疗失败晚期胃癌患者

B.研究分为三组：安慰剂组（poqd）、阿帕替尼425mg组（poqd）、阿帕替尼850mg组（poqd）