更多“FLAURA研究中奥希替尼组在21L858R患者中的PFS是()。”相关的问题
第1题
FLAURA研究奥希替尼组的PFS是()
A.3.1个月
B.4.2个月
C.18.9个月
D.10.1个月
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第2题
FLAURA研究中,初始无脑转移发生的患者接受奥希替尼治疗的PFS是()。
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第3题
__研究奠定奥希替尼晚期NSCLC 1L治疗地位,显著延长总生存至__个月()
A.DAURA, 38.6
B.FLAURA, 38.6
C.ADAURA, 36.8
D.FLAURA, 36
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第4题
__研究使奥希替尼成功进入辅助治疗领域,取得压倒性疗效优势,并且是第一个纳入__期且成功的Ⅲ期临床研究()
A.DAURA, ⅡA
B.FLAURA, ⅢA
C.ADAURA, ⅠB
D.FLAURA, ⅡB
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第5题
关于ADAURA研究,23年ASCO公布OS数据时,II/IIIA期患者奥希替尼组OS中位随访时间(删失患者)。()
A.61.4个月
B.61.5个月
C.61.6个月
D.61.7个月
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第6题
FLAURA研究设计中EGFRTK标准治疗组用药包括()。
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第7题
关于ADAURA研究,下列说法正确的是()。
A.奥希替尼组患者主要的复发模式是局部复发
B.奥希替尼组患者主要的复发模式是远处复发
C.对照组患者主要的复发模式是局部复发
D.对照组患者主要的复发模式是远处复发
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第8题
在ARCHER1050研究中达可替尼耐药后能使用到奥希替尼的比例为()。
A.0.097
B.0.197
C.0.297
D.0.397
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第9题
在AURA3研究中,使用奥希替尼前均需要既往使用过EGFR-TKI并且治疗失败,在这些EGFR-TKI中(使用比例≥5%),不包括:()。
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第10题
在AURA研究的计量扩展队列中,研究者发现经过中心试验室确认有EGFRT790M突变阴性(-)的患者中,奥希替尼的客观缓解率为()。
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第11题
奥希替尼的II期临床研究包括AURAEx和AURA2,411例一线EGFR-TKI耐药的T790M患者的中位OS是()。
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