第2题
A.奥美拉唑抑制胃酸分泌,应在餐后1~2h时服药,有效降低胃酸分泌高峰
B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物,也是该酶的抑制剂,可与氯吡格雷产生竞争性作用,造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长,更加容易诱发消化道溃疡
C.氯吡格雷属于前药,需要经CYP2C19代谢后才能产生药效,而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂,减缓了氯吡格雷的代谢,造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低
D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂,加快氯吡格雷的代谢,从而降低后者的药效强度,缩短作用时间
E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收,而奥美拉唑能够降低胃酸分泌,减少前者的吸收程度,降低药效
第5题
A.奥美拉唑肠溶片
B.泮托拉唑钠肠溶片
C.雷贝拉唑钠肠溶片
D.艾司奥美拉唑肠溶片
第11题
A.左氧氟沙星片0.2g(2次/d)+克拉霉素片0.5g(2次/d)+艾司奥美拉唑镁肠溶片20mg(2次/d)+胶体果胶铋胶囊200mg(2次/d)
B.克拉霉素片0.5g(2次/d)+甲硝唑片0.4g(3次/d)+雷贝拉唑镁肠溶片20mg(2次/d)+胶体果胶铋胶囊200mg(2次/d)
C.四环素片0.5g(3次/d)+甲硝唑片0.4g(3次/d)+奥美拉唑镁肠溶胶囊20mg(2次/d)
D.四环素片0.5g(3次/d)+呋喃唑酮片0.1g(2次/d)+泮托拉唑镁肠溶片40mg(2次/d)+胶体果胶铋胶囊200mg(2次/d)