更多“()是国家食品药品监督管理局批准的第四类全新的输液包装材料和容器。A、玻璃瓶B、塑料瓶C、非PVC”相关的问题
第1题
药品广告的审查批准部门是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家工商行政管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.省级工商行政管理局
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第2题
由国家食品药品监督管理局审查批准的医疗器械是()
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第3题
已在研制的新药,在进行临床试验或使用之前应需先得到国家食品药品监督管理局的批准。()
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第4题
减肥“药品”和“保健品”没有什么区别,都经过国家食品药品监督管理局批准,并且有“药准字”文号()
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第5题
申办进在获得国家食品药品监督管理局批准并取得谁的批准件后方可按方案组织临床试验?
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第6题
医疗机构配制制剂须经什么部门批准后方可配制()
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督局
D.县级食品药品监督局
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第7题
2003年4月,经十届全国人大一次会议批准,国家药品监督管理局更名为国家食品药品监督管理局,增加对( )的审批管理权。
A.药品
B.食品
C.化妆品
D.保健品
E.中药材
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第8题
完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书()
A、国家食品药品监督管理局
B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局
C、市级食品药品监督局
D、县级食品药品监督局
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第9题
下面哪些属于第三类医疗器械的特征()
A.植入人体
B.用于支持、维持生命
C.高风险产品
D.由国家食品药品监督管理局审查批准
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第10题
《药物临床试验批件》的批准机关()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市县级药品监督管理局
D.省卫生行政部门
E.省药检所
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第11题
下面哪些属于第一类医疗器械的特征()
A.低风险
B.通过常规管理足以保证其安全性、有效性
C.市级人民政府药品监督管理部门审查批准
D.由国家食品药品监督管理局审查批准
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