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题目内容
（请给出正确答案）
A.超过一半的缓解者在起始剂量下即出现了经确认的肿瘤缓解
B.仅有7.1%的患者因不良反应而停药
C.Post-PA的血液学治疗后不良反应为贫血，其发生率与PARPi类药物相当
D.减量后，主要终点ORR未因剂量降低而降低
答案
ABCD
更多“关于BGB-290 102研究的安全性数据，以下哪几项描述是正确的（）”相关的问题
第1题
A.①②
B.①②③
C.②③
D.①②③④
第4题
A.应首选与药品安全性、有效性相关联的化学成分
B.应针对每条工艺路线研究建立相关有效成分或指标成分的含量测定项
C.有提取挥发油的工艺，应建立相应的指标成分的含量测定方法
D.不必考虑产品的工艺和产品稳定性
第5题
A.多项RCT证实了雷珠单抗治疗DME的疗效和安全性
B.研究显示即时激光较延时激光能更好改善患者视力，改善预后状况
C.拥有长达５年的长期随访数据
D.研究显示较激光，雷珠单抗能显著提升患者视力
第7题
将下列各数转换为十进制数和二进制数： ①(111)3 ②(111)4 ③(111)6 ④(102)8 ⑤(111)32 ⑥(210．2)4
第8题
A.纳入此前未接受过全身性治疗的ES-SCLC患者
B.未纳入脑转移患者
C.与单用卡铂+依托泊苷相比，在卡铂和依托泊苷中加入Atezolizumab一线治疗ES-SCLC显著改善了OS和PFS
D.关键次要终点包括客观缓解率、DOR、安全性等
第9题
A.3756研究人群为印度、马来西亚和菲律宾；OnceMix-亚洲亚组的研究人群为中国和日本
B.在研究的有效性方面，3756研究显示，两组降低糖化血红蛋白幅度相似，但门冬胰岛素30组的晚餐后和睡前血糖控制更优
C.OnceMix-亚洲亚组研究显示，门冬胰岛素30组降低糖化血红蛋白更胜一筹，且门冬胰岛素30组的睡前血糖控制更优
D.在安全性方面，两个研究在低血糖发生率和体重增加方面均相似
第10题
