试题 1
[单选题]
下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
[单选题]
下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
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试题 2
[单选题]
口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
[单选题]
口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
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试题 5
[单选题]
4、渗透泵片控释的基本原理是()
[单选题]
4、渗透泵片控释的基本原理是()
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
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试题 11
[单选题]
下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
[单选题]
下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
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试题 13
[单选题]
下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是()。
[单选题]
下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是()。
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
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试题 19
[单选题]
以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
[单选题]
以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
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试题 27
[单选题]
下列叙述不是包衣目的的是:()。
[单选题]
下列叙述不是包衣目的的是:()。
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
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试题 29
[单选题]
对靶向制剂下列描述错误的是
[单选题]
对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间
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试题 35
[单选题]
以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
[单选题]
以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
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试题 47
[单选题]
栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
[单选题]
栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
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试题 48
[单选题]
下列有关气雾剂的叙述,错误的是
[单选题]
下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
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试题 50
[单选题]
下列关于包合物的叙述,错误的是
[单选题]
下列关于包合物的叙述,错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
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