中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课习题及答案

静脉注射两种单室模型药物，若给药剂量相同，那么表观分布容积大的药物血药浓度低，而表观分布容积小的药物血药浓度高。（)

T、对
F、错

被动转运(名词解释)

A、在杀菌作用上有协同作用
B、两者竞争肾小管的分泌通道
C、对细菌代谢有双重阻断作用
D、延缓抗药性产生
E、以上均不对

A．解离少，再吸收少，排泄快

B． 解离多，再吸收少，排泄慢

C． 解离少，再吸收多，排泄慢

D． 排泄速度不变

E． 解离多，再吸收多，排泄慢

A．生物转化是药物从机体消除的唯一方式

B．药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450

C．肝药酶的专一性很低

D．有些药物可抑制肝药酶合成

E．肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案：A

A、分子变小
B、化学结构发性改变
C、活性消失
D、经胆汁排泄
E、脂/水分布系数增大

A．随给药剂量而变

B．固定不变

C．随给药次数而变

D．口服比静脉注射长

E．静脉注射比口服长

当药物的分布过程较消除过程短的时候，都应属于单室药物。（)

T、对
F、错

A、大鼠
B、小鼠
C、豚鼠
D、家兔
E、犬

A、血药浓度下降一半所需要的时间
B、50受体被占领时所需的药物剂量
C、弱酸性或弱碱性药物在50解离时溶液的pH
D、解离常数
E、消除速率常数

阿托品（生物碱)的pKa=9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大，脂溶性变小，排泄增快。（)

T、对
F、错

A．色谱法

B．放射免疫分析法

C．酶联免疫分析法

D．荧光免疫分析法

E．微生物学方法

Wagner-Nelson法是依赖于房室模型，残数法是不依赖房室模型的计算方法。（)

T、对
F、错

A．高剂量最好接近最低中毒剂量

B．中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取

C．低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取

D．应至少设计3个剂量组

E．以上都不对

尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。（)

T、对
F、错

A．零阶矩

B．三阶矩

C．四阶矩

D．一阶矩

E．二阶矩

若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。（)

T、对
F、错

半衰期较短的药物应采用多次静脉注射，不应采用静脉点滴。（)

T、对
F、错

A、细胞色素a
B、细胞色素b
C、细胞色素c
D、细胞色素c1
E、细胞色素P450

双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为()、()。

(名词解释)生物利用度

A、空白生物样品色谱
B、空白样品加已知浓度对照物质色谱
C、用药后的生物样品色谱
D、介质效应
E、内源性物质与降解产物的痕量分析

A．药物活性低

B．药物效价强度低

C．生物利用度低

D．化疗指数低

E．药物排泄快

双室模型药动学参数中，k21， k10， k12为混杂参数。（)

T、对
F、错

静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。（)

T、对
F、错

(名词解释)平均稳态血药浓度

A、1.693
B、2.693
C、0.346
D、1.346
E、0.693

A．2d

B．3d

C．5d

D．7d

E．4d

单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为（)和（)。

A、有效血浓度
B、稳态血浓度
C、致死血浓度
D、中毒血浓度
E、以上都不是

单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为（)。

A．首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

B．尽量在清醒状态下试验

C．药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

D．创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

E．建议首选非啮齿类动物

线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。（)

T、对
F、错

A．结合是牢固的

B．结合后药效增强

C．结合特异性高

D．结合后暂时失去活性

E．结合率高的药物排泄快

A、肠黏膜
B、血液
C、肾脏
D、肝脏
E、肌肉

A．1000倍

B． 91倍

C． 10倍

D． 1/10倍

E． 1/100倍