中国医科大学《药剂学》21春在线作业答案

A．氯化钠

B．乳糖酸钠

C．氢氧化钠

D．亚硫酸钠

A．久贮不够稳定

B．药物高度分散

C．药物的难溶性得不到改善

D．不能提高药物的生物利用度

A．栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B．药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C．药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D．药物在直肠粘膜的吸收好

E．药物对胃肠道有刺激作用

A．温度

B．溶剂

C．离子强度

D．广义酸碱

A．一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B．包合过程属于化学过程

C．客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D．主分子具有较大的空穴结构

A．散剂

B．胶囊剂

C．微丸

D．滴丸

A．筛号是以每英寸筛目表示

B．一号筛孔最大，九号筛孔最小

C．最大筛孔为十号筛

D．二号筛相当于工业200目筛

A．无菌

B．无热原

C．无过敏性物质

D．无等渗调节剂

E．无降压性物质

A．变性蛋白质只有空间构象的破坏

B．变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C．变性是不可逆变化

D．蛋白质变性是次级键的破坏

A．Z值的单位为℃

B．F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C．热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D．注射用油可用湿热法灭菌

A．零级速率方程

B．一级速率方程

C．Higuchi方程

D．米氏方程

A．真密度

B．粒子密度

C．表观密度

D．粒子平均密度

A．促进药物吸收

B．改善基质的吸水性

C．增加药物的溶解度

D．加速药物释放

E．提高药物的稳定性

A．与药物成盐增加溶解度

B．保持溶液的最稳定pH值

C．使电位降到一定程度，造成絮凝

D．与金属离子络合，增加稳定性

A．药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B．药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C．药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D．药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

A．可采用分散法制备溶胶剂

B．属于热力学稳定体系

C．加电解质可使溶胶聚沉

D．电位越大，溶胶剂越稳定

A．比表面积愈大

B．比表面积愈小

C．表面能愈小

D．流动性不发生变化

A．粒子大小及分布

B．含湿量

C．加入其他成分

D．润湿剂

A．pH

B．广义的酸碱催化

C．溶剂

D．离子强度

A．亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B．不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C．药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D．骨架型缓释片一般有三种类型

A．Z值

B．D值

C．F值

D．F0值

A．明胶-阿拉伯胶

B．磷脂-胆固醇

C．白蛋白-聚乳酸

D．β环糊精-苯甲醇

A．与表面积的增加成正比

B．与表面积的增加呈反比

C．与单个粒子体积的减少成反比

D．与颗粒中裂缝的长度成反比

A．凝聚剂

B．稳定剂

C．阻滞剂

D．增塑剂

A．增加贴剂的柔韧性

B．使皮肤保持润湿

C．促进药物的经皮吸收

D．增加药物的稳定性

A．流动性

B．分散度

C．吸湿性

D．聚集性

A．氨基酸

B．氯化钠

C．大豆油

D．葡萄糖

E．所有水溶性药物

A．发挥药效迅速，生物利用度高

B．可将液体药物制成固体丸，便于运输

C．生产成本比片剂更低

D．可制成缓释制剂

A．凝聚法

B．液中干燥法

C．界面缩聚法

D．薄膜分散法

A．吸收好，生物利用度高

B．可提高药物的稳定性

C．可避免肝的首过效应

D．可掩盖药物的不良嗅味

A．牛顿流动

B．塑性流动

C．假塑性流动

D．胀性流动

A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C．使用剂量小，药物的副作用也小

D．常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

A．粘度

B．粉碎度

C．浓度梯度

D．温度

A．15小时

B．24小时

C．1小时

D．2-8小时

A．口服片剂

B．硬胶囊剂

C．软胶囊剂

D．干粉吸入剂型

A．浸渍法

B．渗漉法

C．煎煮法

D．回流法

E．蒸馏法

A．颗粒含水量过大

B．润滑剂不足

C．粘合剂不足

D．颗粒的硬度过大

A．选择适宜的包装材料

B．制成液体制剂

C．加入金属离子络合剂

D．加入抗氧剂

A．水解

B．氧化

C．脱羧

D．聚合

A．潜溶

B．增溶

C．助溶

A．在水中及在油中溶解度接近的药物

B．离子型药物

C．熔点高的药物

D．每日剂量大于10mg的药物

A．水中溶解度最大

B．水中溶解度最小

C．形成的空洞最大

D．包容性最大

A．微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B．微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C．胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D．在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

A．透皮促进剂

B．保温剂

C．增溶剂

D．乳化剂

A．氢化植物油

B．脂肪

C．淀粉浆

D．蔗糖

A．载药量和包封率

B．崩解时限

C．药物释放速度

D．药物含量

A．多晶形

B．溶解度

C．pKa

D．油/水分配系

A．QW%=W包/W游×100%

B．QW%=W游/W包×100%

C．QW%=W包/W总×100%

D．QW%=(W总-W包)/W总×100%

A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B．大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C．若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

D．若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关