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中医大2021年4月《医学遗传学》作业考核试题及答案

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最近更新：2022年12月12日

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试题 1 [主观题] 人类血红蛋白(Hb)是一个由两对珠蛋白链组成的四聚体分子。()

人类血红蛋白（Hb)是一个由两对珠蛋白链组成的四聚体分子。（)
T.对
F.错

试题 2 [单选题] 生物所具有连锁群的数目

A．与细胞中染色体数目相同

B．与细胞中染色体对数相同

C．是细胞染色体数目的二倍

D．与细胞数目相同

E．是细胞数目的二倍

试题 3 [主观题] 一些单基因病和综合征中,患者具有不同程度恶变肿瘤倾向，称为()。

一些单基因病和综合征中,患者具有不同程度恶变肿瘤倾向，称为（)。

试题 4 [单选题] cDNA合成是以()为模板

A．DNA

B．tRNA

C．rRNA

D．mRNA

E．ssDNA

试题 5 [单选题] 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（)

A．系谱中往往只有男性患者

B．女儿有病，父亲也一定是同病患者

C．双亲无病时，子女均不会患病

D．有交叉遗传现象

E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

试题 6 [主观题] 异常血红蛋白病产生的原因主要包括()、()、()、融合基因等几种情况。

异常血红蛋白病产生的原因主要包括（)、（)、（)、融合基因等几种情况。

试题 7 [主观题] 当附近一旦插入一个（)时,细胞癌基因可被激活。

当附近一旦插入一个()时,细胞癌基因可被激活。

试题 8 [主观题] 对于常染色体基因,从表兄妹婚配的近婚系数为（)。

A、1/4
B、1/8
C、1/16
D、3/16
E、1/64

试题 9 [主观题] X染色质名词解释

试题 10 [主观题] 等位基因指的是（)。

A、一对染色体上的两对基因
B、一对染色体上的不同基因
C、一对位点上的两个不同基因
D、一对位点上的两个相同基因
E、以上都不对

试题 11 [单选题] 下列关于Alu家族的说法,哪一个是正确的

A．属于高度重复序列的长分散元件

B．属于中度重复序列中的长分散元件

C．属于高度重复序列的短分散元件

D．属于中度重复序列中的短分散元件

E．以上说法都不对

试题 12 [主观题] mRNA转录后剪接加工是除去(),把相邻的()连接起来。

mRNA转录后剪接加工是除去（),把相邻的（)连接起来。

试题 13 [单选题] 家族性胆固醇血症的遗传方式是（)

A．AR

B．XD

C．XR

D．AD

E．Y连锁遗传

试题 14 [单选题] 父亲并指（AD)，母亲表现型正常，生出一个白化病（AR)但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是（)

A．1/2

B．1/4

C．3/4

D．1/8

E．3/8

试题 15 [主观题] 自由组合定律（law of independent assortment)（名词解释)

自由组合定律(law of independent assortment)(名词解释)

试题 16 [主观题] 简述多基因遗传病的遗传特点。

试题 17 [单选题] 在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，Knudson提出了二次突变学说，其主要论点是（)

A．遗传性病例发生一次生殖细胞突变

B．散发性病例发生一次体细胞突变

C．遗传性病例发生两次体细胞突变

D．散发性病例发生两次生殖细胞突变

E．视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变

试题 18 [主观题] 简述Lyon假说的要点。

试题 19 [单选题] 夫妇为先天聋哑患者，婚后生育两个听力正常的女儿，其原因是（)

A．不完全外显

B．延迟显性

C．遗传异质性

D．从性遗传

E．限性遗传

试题 20 [主观题] 基因扩增在细胞遗传学上表现为扩增的DNA脱离染色体后，可形成成双的染色质小体，称为均质染色区。()

基因扩增在细胞遗传学上表现为扩增的DNA脱离染色体后，可形成成双的染色质小体，称为均质染色区。（)
T.对
F.错

试题 21 [主观题] 嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中发生了染色体丢失。()

嵌合体形成的原因可能是卵裂过程中发生了染色体丢失。（)

T.对
F.错

试题 22 [主观题] 人类遗传学是广泛地探讨人类（)的遗传和变异的规律及物质基础。

人类遗传学是广泛地探讨人类()的遗传和变异的规律及物质基础。

试题 23 [主观题] 减数分裂（名词解释)

减数分裂(名词解释)

试题 24 [主观题] PCR反应体系中所必需的物质是（)。

A.Taq酶
B.dNTP
C.DNA模板
D.Mg离子
E.以上都是

试题 25 [主观题] 表达载体（名词解释)

表达载体(名词解释)

试题 26 [主观题] 在一个肿瘤的细胞群体中，占主导地位的克隆构成干系，干系的染色体数目称为众数。()

在一个肿瘤的细胞群体中，占主导地位的克隆构成干系，干系的染色体数目称为众数。（)
T.对
F.错

试题 27 [主观题] 多基因遗传病中每个基因对表型的影响相对较小，又称为()基因。

多基因遗传病中每个基因对表型的影响相对较小，又称为（)基因。

试题 28 [单选题] 真核生物的mRNA

A．在胞质内合成

B．帽子结构为多聚A

C．有帽子结构和多聚A尾巴

D．其前身为rRNA

E．因携带遗传信息而可以长期存在

试题 29 [主观题] Y连锁遗传（Y－linked inheritance)（名词解释)

Y连锁遗传(Y-linked inheritance)(名词解释)

试题 30 [主观题] 简述Southern印迹杂交的原理、步骤及应用。

试题 31 [主观题] 一珠蛋白生成障碍性贫血患者的基因型是αα／α－，其双亲的基因型是（)。

A.αα/αα和αα/--
B.α-/α-和αα/α-
C.αα/--和--/--
D.αα/α-和--/--
E.α-/--和α-/--

试题 32 [主观题] 组成人类染色质的组蛋白共有5种，分别称为H1、H2、H3、H4和H5，它们在进化中高度保守。()

组成人类染色质的组蛋白共有5种，分别称为H1、H2、H3、H4和H5，它们在进化中高度保守。（)
T.对
F.错

试题 33 [主观题] 染色体不分离根据其发生的时期不同分为（)、（)。

染色体不分离根据其发生的时期不同分为()、()。

试题 34 [主观题] 完全显性（completedominant) 名词解释

试题 35 [主观题] X连锁显性（X－linked dominant,XD) 名词解释

X连锁显性(X-linked dominant,XD) 名词解释

试题 36 [单选题] 细胞DNA克隆的基本步骤正确的是（)

A．重组DNA分子的构建→细胞克隆的选择增殖→转化→分离重组DNA克隆

B．重组DNA分子的构建→细胞克隆的选择增殖→分离重组DNA克隆→转化

C．重组DNA分子的构建→转化→细胞克隆的选择增殖→分离重组DNA克隆

D．细胞克隆的选择增殖→重组DNA分子的构建→转化→分离重组DNA克隆

E．转化→细胞克隆的选择增殖→重组DNA分子的构建→重分离重组DNA克隆

试题 37 [单选题] 癌基因erb产物是

A．生长因子

B．生长因子受体

C．信号传递因子

D．核内转录因子

E．蛋白质酪氨酸激酶

试题 38 [主观题] 在多基因遗传病中,由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性大小称为（)。

A、易感性
B、易患性
C、遗传度
D、阈值
E、阈值模型

试题 39 [主观题] 对于X连锁基因来说,()兄妹婚配危害最大。

对于X连锁基因来说,（)兄妹婚配危害最大。

试题 40 [单选题] 1938年Turner首次描述了先天性卵巢发育不全症的临床症状,故称为Turner综合征1959年,()首次证实该病由于细胞中少了一条X染色体,核型为45,X

A．Ford

B． Turner

C． Jacob

D． Klinefelter

E． Lejune

试题 41 [主观题] DNA多态性包括（)。①RFLP②STR③SNPs④假基因⑤多基因家族

A、①②③
B、②③④
C、③④⑤
D、①②⑤
E、②③⑤

试题 42 [主观题] 半合子(hemigygote) 名词解释

半合子（hemigygote) 名词解释

试题 43 [主观题] 应用RFLP遗传标记进行产前诊断时,携带者是（)的前提下才能进行连锁分析。

应用RFLP遗传标记进行产前诊断时,携带者是()的前提下才能进行连锁分析。

试题 44 [单选题] 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为

A．细线期

B．偶线期

C．粗线期

D．双线期

E．终变期

试题 45 [主观题] PCR-SSCP技术既能检测已知点突变，又能筛查未知点突变。()

PCR-SSCP技术既能检测已知点突变，又能筛查未知点突变。（)
T.对
F.错

试题 46 [主观题] 近亲婚配名词解释

试题 47 [主观题] 从发病的分子机制看，α地贫以#为主，而β地贫以#为主。

试题 48 [主观题] 限制性内切酶酶切图谱分析法能检测所有点突变。()

限制性内切酶酶切图谱分析法能检测所有点突变。（)
T.对
F.错

试题 49 [主观题] Y染色质是兼性异染色质。()

Y染色质是兼性异染色质。（)
T.对
F.错

试题 50 [主观题] 基因突变导致蛋白质分子质和量异常，从而引起机体功能障碍的一类疾病，称为分子病。()

基因突变导致蛋白质分子质和量异常，从而引起机体功能障碍的一类疾病，称为分子病。（)
T.对
F.错

试题 51 [主观题] 人类基因组包括两个相互独立而又相互关联的基因组：()和()。

人类基因组包括两个相互独立而又相互关联的基因组：（)和（)。

试题 52 [单选题] 磷酸钙沉淀法转移外源目的基因的正确说法是

A．增强细胞膜的通透性

B．通过细胞膜融合

C．通过细胞内吞作用

D．转移率高

E．以上都正确

试题 53 [主观题] 甲型血友病为()遗传病，主要是()缺乏而致凝血障碍。

甲型血友病为（)遗传病，主要是（)缺乏而致凝血障碍。

试题 54 [主观题] 重组DNA技术名词解释

试题 55 [主观题] 64个遗传密码子中有61个编码氨基酸，其余3种是肽链合成起始和终止的密码子。()

64个遗传密码子中有61个编码氨基酸，其余3种是肽链合成起始和终止的密码子。（)
T.对
F.错

试题 56 [主观题] 在常染色体显性遗传病中,若纯合子和杂合子患者在表型上无差别时,称为（)。

在常染色体显性遗传病中,若纯合子和杂合子患者在表型上无差别时,称为()。

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