中国医科大学20春《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001答案

A．β1受体阻断作用

B．膜稳定作用

C．突触前膜β受体阻断作用

D．抑制代谢作用

E．β2受体阻断作用

A．青霉素G

B． 半合成广谱青霉素类

C． 耐酶青霉素类

D． 第一代头孢菌素类

E． 第三代头孢菌素类

A．甲巯咪唑

B． 小剂量碘

C． 甲状腺素

D． 丙硫氧嘧啶

E． 卡比马唑

A．革兰阴性球菌

B． 金葡菌

C． 铜绿假单胞菌

D． 肠杆菌

E． 厌氧菌

A．碘解磷定

B．新斯的明

C．度冷丁

D．阿托品

E．C+D

A．茶碱

B． 异丙肾上腺素

C． 沙丁胺醇

D． 麻黄碱

E． 肾上腺素

A．酚妥拉明

B． 前列腺素

C． 苯巴比妥

D． 巴比妥

E． 咖啡因

A．乙醚

B． 硫喷妥钠

C． 氧化亚氮

D． 氟烷

E． 氯胺酮

A．与激动中枢的α2受体有关

B． 与激动中枢的α1受体有关

C． 与阻断中枢的α2受体有关

D． 与阻断中枢的α1受体有关

E． 与上述均无关

A．过敏性休克

B． 肾毒性

C． 耳毒性

D． 肝毒性

E． 二重感染

A．链霉素

B． 庆大霉素

C． 卡那霉素

D． 阿米卡星

E． 奈替米星

A．氟胞嘧啶

B． 酮康唑

C． 两性霉素B

D． 致霉菌素

E． 灰黄霉素

A．阿奇霉素

B． 克拉霉素

C． 麦迪霉素

D． 红霉素

E． 克林霉素

A．四环素排泄速度缓慢

B． 四环素具有肾毒性

C． 四环素具有耳毒性

D． 四环素影响Ca2+代谢

E． 以上都不对

A．H1受体阻断剂

B． H2受体阻断剂

C． α受体阻断剂

D． β受体阻断剂

E． 醛固酮受体阻断剂

A．维生素B6

B． 多巴

C． 苯乙肼

D． 卡比多巴

E． 多巴胺

A．停用地高辛，加服苯妥英

B． 地高辛减量至0.125mg/日

C． 停用地高辛，加服氢氯噻嗪

D． 地高辛量不变，加服苯妥英

E． 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙

A．解离少，再吸收少，排泄快

B． 解离多，再吸收少，排泄慢

C． 解离少，再吸收多，排泄慢

D． 排泄速度不变

E． 解离多，再吸收多，排泄慢

A．1000倍

B． 91倍

C． 10倍

D． 1/10倍

E． 1/100倍

A．均可用于充血性心功不全

B． 均可减慢房室传导

C． 均能降低心肌耗氧量

D． 均能增加异位节律点兴奋性

E． 均能减慢窦性频率

A．贝那普利

B． 吲达帕胺

C． 特拉唑嗪

D． 胍乙啶

E． 氨氯地平

A．仅在体内有抗凝作用

B．直接抑制多种凝血因子的活化

C．可抑制血小板聚集

D．可以口服给药

E．用于DIC的晚期治疗

A．局麻药溶液内加入少量NA

B． 肌注麻黄碱

C． 吸氧，头低位，大量静脉输液

D． 肌注阿托品

E． 肌注抗组胺药异丙嗪

A．能对抗去水吗啡的催吐作用

B． 抑制呕吐中枢

C． 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体

D． 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用

E． 能制止顽固性呃逆

A．哌嗪

B． 阿苯达唑

C． 噻嘧啶

D． 吡喹酮

E． 甲苯达唑

A．去甲肾上腺素

B． 肾上腺素

C． 泼尼松

D． 葡萄糖酸钙

E． 苯海拉明

A．房室传导阻滞

B． 轻症哮喘的治疗

C． 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状

D． 鼻粘膜充血引起的鼻塞

E． 防治硬膜外麻醉引起的低血压

A．奎尼丁

B．维拉帕米

C．苯妥英

D．普鲁卡因胺

E．利多卡因

A．细胞质

B． 粘液层

C． PBPs

D． 粘肽层

E． 细胞外膜

A．抗菌谱广

B．是广谱β-内酰胺酶抑制剂

C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D．可使阿莫西林口服吸收更好

E．可使阿莫西林用量减少毒性降低

A．不通过受体，直接抑制中枢

B． 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C． 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用

D． 诱导生成一种新蛋白质而起作用

E． 以上都不是

A．乙醚吸人麻醉

B． 硫喷妥钠静脉麻醉

C． 蛛网膜下腔麻醉

D． 硬脊膜外麻醉

E． 浸润麻醉

A．局部抗炎作用

B． 局部抗过敏作用

C． 减少白三烯生成

D． 降低血管通透性，减轻微血管渗漏

E． 对磷酸二酯酶有抑制作用

A．若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加

B． 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

C． 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快

D． 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢

E． 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

下列哪种情况禁用糖皮质激素

A. 角膜溃疡

B. 角膜炎

C. 视网膜炎

D. 虹膜炎

E. 视神经炎

A．乙胺嘧啶

B． 伯氨喹

C． 乙胺嘧啶+伯氨喹

D． 氯喹

E． 以上都不是

A．解离多，再吸收多，排泄慢

B．解离多，再吸收多，排泄快

C．解离多，再吸收少，排泄快

D．解离少，再吸收多，排泄慢

E．解离多，再吸收少，排泄慢

A．感染中毒性休克

B． 低血容量性休克

C． 过敏性休克

D． 心源性休克

E． 疼痛性休克

A．地西泮

B． 苯妥英钠

C． 氟奋乃静

D． 卡马西平

E． 去痛片

A．使已扩大的心室容积缩小

B． 增加心脏工作效率

C． 增加心肌收缩性

D． 减慢心率

E． 降低室壁肌张力及心肌耗氧量

A．阻断α1受体而不阻断α2受体

B． 阻断α1与α2受体

C． 阻断α1与β受体

D． 阻断α2受体

E． 以上均不是

A．甲基硫氧嘧啶

B． 甲巯咪唑

C． 碘制剂

D． 甲状腺素

E． 甲亢平

A．脑膜炎球菌

B． 肺炎杆菌

C． 肺炎球菌

D． 金黄色葡萄球菌

E． 溶血性链球菌

A．促进PGE的合成与释放

B． 激动血管平滑肌上β2受体

C． 直接松驰血管平滑肌

D． 激动血管平滑肌M受体

E． 激动血管内皮细胞M受体

A．链霉素

B． 青霉素

C． 红霉素

D． 四环素

E． 磺胺嘧啶

A．酚妥拉明

B． 阿托品

C． 麻黄碱

D． 普萘洛尔

E． 美托洛尔

A．肾上腺素

B． 去甲肾上腺素

C． 间羟胺

D． 异丙肾上腺素

E． 麻黄碱

A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B． 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C． 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加

D． 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E． 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

A．其他镇痛药无效时的急性锐痛

B． 神经痛

C． 脑外伤疼痛

D． 分娩止痛

E． 诊断未明的急腹症疼痛