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麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天( )。
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化学药品名称包括( )。
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负责新药临床研究的申请初审是( )。
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按照药品管理法的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为( )。
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()必须有真实完整的购销记录。
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药品的质量特性包括竞争性( )。
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药品标准的涵义是( )。
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目前联合国管理麻醉药品的机构包括( )。
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必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )。
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下列不属于药品管理法所规定的药品的是( )。
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