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[主观题]

甲苯进行磺化时,磺酸基团主要在()。

A.邻位

B.对位

C.邻对位

D.间位

答案
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更多“甲苯进行磺化时,磺酸基团主要在()。”相关的问题

第1题

以下基团或片段不能出现在药效团中的是()。
以下基团或片段不能出现在药效团中的是()。

A、α,β不饱和酮

B、苄基

C、甲烷磺酸酯

D、二苯基

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第2题

为了增加药物与酶之间的疏水结合,可引入的基团是()

A.甲氧基

B.羟基

C.羧基

D.烷基

E.磺酸基

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第3题

下列哪些基团是-COOH的可交换基团?()

A.四氮唑基团

B.羟基

C.异羟肟酸基团

D.磺酰胺基

E.氨基

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第4题

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()。

A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用

B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性

C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强

D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性

E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性

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第5题

长期系统性观察主要在3到4岁进行。()
长期系统性观察主要在3到4岁进行。()

A.错误

B.正确

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第6题

设计方的项目管理工作主要在设计阶段进行,但它也会涉及()。

A.设计前准备阶段

B.施工阶段

C.动用前准备阶段

D.决策阶段

E.保修阶段

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第7题

下列哪一个说法是正确的

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林主要抑制COX-1

D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E.COX-2在炎症细胞的活性很低

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第8题

某一力偶系,若其力偶矩矢构成的多边形是封闭的,则该力偶系向一点简化时()。

A.主矢不一定等于零,主矩一定等于零

B.主矢一定等于零,主矩不一定等于零

C.主矢一定等于零,主矩也一定等于零

D.主矢不一定等于零,主矩也不一定等于零

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第9题

下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是()

A.对苯二甲酸

B.对甲基苯甲酸

C.苯甲酸

D.甲苯

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第10题

下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符?()
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符?()

下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符?()

A、季铵氮原子为活性必需

B、乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强

C、在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降

D、季铵氮原子上以甲基取代为最好

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第11题

下列哪些说法是正确的?

A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环,得到活性很好的化合物

B. 基团反转是常见的一种非经典电子等排类型,是不同功能基团键进行的电子等排置换

C. “Me Too药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点

D. 电子等排体不可用来证明化合物的必需基团

E. 在生物电子等排的运用中,四价基团的取代并不常见,但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子,可以改善化合物的芳香特性。

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