甲苯进行磺化时,磺酸基团主要在()。
A.邻位
B.对位
C.邻对位
D.间位
A.邻位
B.对位
C.邻对位
D.间位
第4题
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强
D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性
E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性
第7题
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E.COX-2在炎症细胞的活性很低
第8题
A.主矢不一定等于零,主矩一定等于零
B.主矢一定等于零,主矩不一定等于零
C.主矢一定等于零,主矩也一定等于零
D.主矢不一定等于零,主矩也不一定等于零
第10题
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符?()
A、季铵氮原子为活性必需
B、乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强
C、在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降
D、季铵氮原子上以甲基取代为最好
第11题
A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环,得到活性很好的化合物
B. 基团反转是常见的一种非经典电子等排类型,是不同功能基团键进行的电子等排置换
C. “Me Too药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点
D. 电子等排体不可用来证明化合物的必需基团
E. 在生物电子等排的运用中,四价基团的取代并不常见,但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子,可以改善化合物的芳香特性。