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[单选题]

为了增加药物与酶之间的疏水结合,可引入的基团是()

A.甲氧基

B.羟基

C.羧基

D.烷基

E.磺酸基

答案
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更多“为了增加药物与酶之间的疏水结合,可引入的基团是()”相关的问题

第1题

酶分子内使底物转化成产物的基团是()。

A.酸性基团

B.结合基团

C.碱性基团

D.疏水基团

E.催化基团

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第2题

下面哪个关于拮抗剂的描述错误的?()

A.拮抗剂只有较强的亲和力

B.拮抗剂无内在活性的药物

C.拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降

D.拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂

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第3题

以下哪种类型与靶酶的动力学结合过程需要抑制剂的浓度大于酶的浓度?

A.快速可逆结合

B.缓慢结合

C.不可逆结合

D.紧密结合

E.缓慢-紧密结合正确答案:A,B

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第4题

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的()。

A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用

B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性

C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强

D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性

E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性

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第5题

CDK是否具有酶活性依赖于()。A、与周期蛋白的结合B、CDK本身的磷酸化C、A、B都必须D、A、B还不够

CDK是否具有酶活性依赖于()。

A、与周期蛋白的结合

B、CDK本身的磷酸化

C、A、B都必须

D、A、B还不够

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第6题

一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量()

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍

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第7题

引入缓冲区能使CPU与I/O设备之间速度不匹配的情况得到改善,但并不能减少设备中断CPU的次数。()
引入缓冲区能使CPU与I/O设备之间速度不匹配的情况得到改善,但并不能减少设备中断CPU的次数。()

A.正确

B.错误

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第8题

一个简单的酶促反应,当[S]<Km时()

A.反应速度最大

B.反应速度不变

C.反应速度与底物浓度成正比

D.增加底物,反应速度不变

E.增加底物,反应速度降低

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第9题

酶与一般催化剂的主要区别是()

A.当作用物浓度很低时,增加酶的浓度则酶促反应速度升高

B.只促进热力学上允许进行的化学反应

C.在化学反应前后,本身不发生变化

D.专一性强,催化效率极高

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第10题

药物的吸收过程是指()。

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药

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第11题

我国专业与兼职救援队伍之间的弊端包括()

A.缺少沟通合作

B.专兼结合水平低

C.人员不够

D.经费不足

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