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[单选题]

《药品分类管理办法》制定发布的部门是()

A.中华人民共和国国务院

B.中华人民共和国劳动与社会保障部

C.中华人民共和国卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.国家中医药管理局

答案
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更多“《药品分类管理办法》制定发布的部门是()A.中华人民共和国国务院B.中华人民共和国劳动与社会保障”相关的问题

第1题

医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法。

A.民间习用药材

B.民间中草药

C.民间制药原料

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第2题

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A.批发经营甲类非处方药

B.批发经营乙类非处方药

C.零售经营乙类非处方药

D.零售经营甲类非处方药

E.零售经营非处方药

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第3题

关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。
关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。

A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制

B.企业标准一般属于高级别的法定标准

C.企业标准一般属于低级别的法定标准

D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用

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第4题

以下行为中,不属于行政行为的是:()

A.罚款

B.行政拘留、告知

C.制定规章

D.发布天气预报

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第5题

我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。

A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《精神药品管理办法》

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第6题

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()

A.国卫药注字J20160075

B.国药准字Z20161021

C.国食药准字Z20162035

D.国食药监字H20130085

E.京药制字H20160017

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第7题

企业信息化的主要任务是()。

A.建立企业内部网,制定企业信息发布的计划和策略

B.建立企业信息基础设施

C.建立信息资源管理标准,搞好信息组织工作

D.按信息资源管理标准开发企业集成信息系统

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第8题

我国主管药品注册审批的部门是()。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第9题

行政机关制定和发布行政法规、行政规章的行为属于具体行政行为。()
行政机关制定和发布行政法规、行政规章的行为属于具体行政行为。()

A.错误

B.正确

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第10题

对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是

A.国务院

B.卫生部

C.海关总署

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督部门正确答案:A

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第11题

负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督局市场监督司

E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

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