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[单选题]

GSP的全称是（)。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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发布时间：2022-12-03

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第1题

GMP的全称是()。

GMP的全称是（)。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第2题

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

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第3题

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

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第4题

关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第5题

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（)。

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

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第6题

《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是A、GSP标准B、OTC标准C、GMP标准D、GCP标

《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是

A、GSP标准

B、OTC标准

C、GMP标准

D、GCP标准

E、GAP标准

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第7题

GSP认证的组织、审批和监督管理机构是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市县级药品监督管理局

D.省卫生行政部门

E.省药检所

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第8题

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.市药品监督管理部门

E.直辖市生的县药品监督管理部门

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第9题

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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第10题

发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管

发布我国现行药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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第11题

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

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