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[单选题]

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

答案

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发布时间：2022-12-02

更多“药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。”相关的问题

第1题

《药品非临床研究质量管理规定》的缩写符号是( )

A.GAP

B.GCP

C.GLP

D.GMP

E.GSP

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第2题

GLP的中文全称是（）。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药品临床研究质量管理规范》

D.三者均不对

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第3题

GCP是指：()

A.《药品生产质量管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品非临床研究质量管理规范》

D.《药品临床试验管理规范》

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第4题

GMP的全称是()。

GMP的全称是（)。

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

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第5题

新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床实验管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营企业质量管理规范

E.药材质量管理规范

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第6题

关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是（)。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第7题

医药行业内GMP指的是（)。

A《药品经营质量管理规范》

B《药品生产质量管理规》

C《药物非临床研究质量管理规范》

D《中药材生产质量管理规范》

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第8题

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由（) 制定。

A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门

B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门

C.国家药典委员会

D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门

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第9题

药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范的有关处罚包括( )

A.给予警告

B.责令限期改正

C.没收违法所得

D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款

E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格

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第10题

药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，其英文缩写为GCP。（）

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第11题

A．医疗机构执业许可证 B．医疗机构制剂许可证 C．药品生产质量管理规范 D．医疗机构制剂临床研究批件 E．医

A.医疗机构执业许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品生产质量管理规范

D.医疗机构制剂临床研究批件

E.医疗机构制剂注册批件

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