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[单选题]

()参加临床试验是自愿的,且在临床试验的任何阶段有权退出而不会受到歧视或者报复,其医疗待遇与权益不受影响。

A.受试者

B.研究者

C.监查员

D.临床协调员

答案
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更多“()参加临床试验是自愿的,且在临床试验的任何阶段有权退出而不会受到歧视或者报复,其医疗待遇与权益不受影响。”相关的问题

第1题

下列哪项不是受试者的权利?()

A.自愿参加临床试验

B.自愿退出临床试验

C.选择进入哪一个组别

D.有充分的时间考虑参加试验

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第2题

实施药物临床试验,应当 ()。

A.向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的

B.向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的风险

C.取得受试者或者其监护人自愿签署的知情同意书

D.采取有效措施保护受试者合法权益

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第3题

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。()

A.知情同意

B.知情同意书

C.试验方案

D.研究者手册

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第4题

研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属于研究,而不是医疗。()
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第5题

在临床试验中,患者的自主决定权不包括()。

A)不受到治疗和护理的任何惩罚和歧视

B)有权决定采用何种研究

C)有权决定何时终止参与研究

D)有权决定是否参加研究

E)被告知整个研究中的所有事宜

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第6题

对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的,必要时可以要求申办者暂停或者终止药物临床试验。()
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第7题

()参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者。
()参加一项临床试验,并作为试验用药品的接受者。

A.受试者

B.法定代理人

C.公正见证人

D.受试者家属

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第8题

关于终止临床试验的说明,不正确的说法是A.受试者不按试验方案要求的内容程序进行B.受试者健康状

关于终止临床试验的说明,不正确的说法是

A.受试者不按试验方案要求的内容程序进行

B.受试者健康状况不适于继续参加试验

C.未出现预期结果

D.试验提前结束

E.受试过程中出现严重并发症

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第9题

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()A.I期I临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()

A.I期I临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》:

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第10题

药物临床试验质量管理规范的目的是()。

A.保证临床试验对受试者无风险

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全

D.保证药品临床试验的进程按计划完成

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第11题

在临床试验中,采用盲法的主要目的是减少主观因素引起的信息偏倚。()
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