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[单选题]

药物与血浆蛋白结合( )

A.是永久性的

B.加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

答案
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更多“药物与血浆蛋白结合() A.是永久性的 B.加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影”相关的问题

第1题

试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。 药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:

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第2题

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()
药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

A、错误

B、正确

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第3题

药物与血浆蛋白结合()。

A.是难逆的

B.可加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

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第4题

与血浆蛋白结合率约为25%的药物是:8. A.地高辛 B.茶碱 C.环孢素 D.苯妥英钠 E.阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25%的药物是:

8. A.地高辛

B.茶碱

C.环孢素

D.苯妥英钠

E.阿米替林

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第5题

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合特异性高

D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

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第6题

药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()
药物与血浆蛋白结合并不影响药物发挥药理作用。()

A.错误

B.正确

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第7题

与血浆蛋白结合率高的药物()

A.排泄减慢

B.显效快

C.作用延长

D.易透过细胞膜

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第8题

影响药物在老年人体内分布的主要因素有()

A.老年人细胞内液减少

B.老年人脂肪组织减少

C.老年人血浆白蛋白含量减少

D.药物与血浆蛋白的结合能力

E.药物与组织的结合能力

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第9题

药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大,不能通过毛细血管。()
药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大,不能通过毛细血管。()

A.正确

B.错误

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第10题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()

A.药物作用增强

B.药物代谢加强

C.药物转运加快

D.药物暂时失去药理活性

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第11题

理想的TDM应测定:A.血中总药物浓度B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度C.血中游离药物浓度D.血中与有

理想的TDM应测定:

A.血中总药物浓度

B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度

C.血中游离药物浓度

D.血中与有机酸盐结合的药物浓度

E.视要求不同而异

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