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[主观题]

药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。()

药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。（)

A.正确

B.错误

答案

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发布时间：2022-12-04

更多“药物进入体内与血浆蛋白结合后分子量变大，不能通过毛细血管。()”相关的问题

第1题

有关药物“分布”描述正确的是：

A.指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

B.受体液pH差异的影响

C.受药物本身理化性质的影响

D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响

E.药物在体内的分布可达到均匀分布

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第2题

药物进入血循环后首先（)

A.与血浆蛋白结合

B.储存在脂肪

C.在肝脏代谢

D.作用于靶器官

E.由肾脏排泄

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第3题

药物进入血循环后首先（)

A.在肝脏代谢

B.与血浆蛋白结合

C.由肾脏排泄

D.作用于靶器官

E.储存在脂肪

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第4题

药物与血浆蛋白结合（)。

A.是难逆的

B.可加速药物在体内的分布

C.是可逆的

D.对药物主动转运有影响

E.促进药物排泄

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第5题

影响药物在体内分布的因素主要有（)

A.机体的组成成分

B.药物与血浆蛋白的结合能力

C.药物与组织的结合能力

D.胃肠道和肝血流减少

E.肠肌张力增加和活动减少

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第6题

氟喹诺酮类药理学共同特性是：

A.抗菌谐广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广

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第7题

氟喹诺酮类药理学共同特性是:

A.抗菌谱广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广正确答案:A,B,D,E

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第8题

试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：

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第9题

硫氧嘧啶类药物的体内过程特点是

A.口服吸收迅速，生物利用度约80％

B.体内分布窄，不易进入乳汁

C.主要在肝内代谢

D.t1/2约2h

E.血浆蛋白结合率低

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第10题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()

A.药物作用增强

B.药物代谢加强

C.药物转运加快

D.药物暂时失去药理活性

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第11题

药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）。

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.血药浓度消失一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

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