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[主观题]

应用RFLP遗传标记进行产前诊断时必须检测先征者及其相关家系成员的RFLP,再通过连锁分析作出诊

断。()

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发布时间：2022-12-04

更多“应用RFLP遗传标记进行产前诊断时必须检测先征者及其相关家系成员的RFLP,再通过连锁分析作出诊”相关的问题

第1题

RFLP错误的说法是（)

A.单个碱基置换所致

B.由于酶切位点改变所致

C.RFLP是非常有用的遗传标记

D.按X连锁方式遗传

E.按孟德尔共显性方式遗传

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第2题

VNTR是非常有用的遗传标记,一般来讲VNTR的多态信息量就比RFLP多态信息量高。（)

VNTR是非常有用的遗传标记,一般来讲VNTR的多态信息量就比RFLP多态信息量高。()

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第3题

如下标记可以用作基因定位的遗传标记包括（)。

A.高度重复序列

B.单拷贝序列

C.限制性片段长度多态性(RFLP)

D.短串联重复(STR

E.单个核苦酸多态性(SNP)

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第4题

RFLP是发现最早，目前应用广泛的一种分子标记，但其步骤烦琐，成本较高。()

RFLP是发现最早，目前应用广泛的一种分子标记，但其步骤烦琐，成本较高。（)

T.对

F.错

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第5题

下列家系中，某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上，所以针对5个4号染色体上的RFLP标记（1～

下列家系中，某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上，所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1～5)在每个成员中作了检验。结果如下图，不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。

(1)说明怎样进行该实验？ (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因，并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因？

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第6题

用来进行基因定位的遗传标记必须满足两个要求___和___

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第7题

下列DNA分子标记中是基于DNA聚合酶链式反应的分子标记有______。

A.RFLP标记

B.RAPD标记

C.AFLP标记

D.SNP标记

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第8题

限制性片段长度多态性(RFLP)()。

A.与基因组DNA个体差异有关

B.用于分析基因缺陷

C.按孟德尔方式遗传

D.DNA分子一级结构差异引起

E.指不同限制性内切核酸酶的酶切差异

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第9题

DNA分子标记是()。

A.DNA水平上遗传变异的直接反映

B.广泛存在于高等生物编码区和非编码区

C.直接以DNA形式表现，在生物体各发育阶段、各组织均可检测到

D.多态性高，自然界存在许多等位突变，无需专门创造特殊的遗传材料

E.数量多，遍及整个基因组

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第10题

RFLP能够用于跟踪特定染色体区域的遗传。在一定的条件下，可用靠近缺陷基因的RFLP来测定未出生胎儿是否有基因

缺失。一对夫妇来进行遗传咨询，他们的第二个孩子出生后不久死于一种遗传性疾病，母亲又一次怀孕了。已夭折的孩子是家系中受此遗传病影响的第二例，另一例是孩子奶奶(父亲的妈妈)的一个兄弟。这对夫妇想知道这次所怀的孩子是否也有这种遗传病。你已经研究：过这种病的遗传性，并且知道是由常染色体的隐性基因所引起。在这种致病基因所处的染色体区内，发现整个人群中有几个限制性位点的多态性，如图Q25.6(a)所示，多态性用符号+/-表示。你分离了双亲、祖父母以及正常孩子的DNA样品，并用限制性图谱来分析它们的特性，结果示于图Q25.6(b)。现在开始检测胎儿，请预测什么样的限制酶切结果表明很可能具有遗传病？