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题目内容
（请给出正确答案）
A.DNA水平上遗传变异的直接反映
B.广泛存在于高等生物编码区和非编码区
C.直接以DNA形式表现，在生物体各发育阶段、各组织均可检测到
D.多态性高，自然界存在许多等位突变，无需专门创造特殊的遗传材料
E.数量多，遍及整个基因组
答案
更多“DNA分子标记是（)。A．DNA水平上遗传变异的直接反映B．广泛存在于高等生物编码区和非编码区C．直”相关的问题
第1题
爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用3H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中，放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用3H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交，该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争，结果如图13-3-68B。
第6题
假定某种噬菌体颗粒含有小的线性单链DNA分子。通过CsCl离心研究它的复制方式。在CsCl中，它的密度是1.714g/cm3。含14C标记DNA的噬菌体感染生长在含3H的培养液中的细菌。于不同时间里取样，分离出DNA，对各样品进行离心。所得结果示于图6-3-42。试问这种噬菌体怎样复制它的DNA？你认为子代噬菌体会不会有14C标记？
第7题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
第8题
细菌若生长在含重同位素(如15N或13C)的培养基中，其DNA可被密度标记。若两链均被标记，则此DNA称为重(HH)DNA，以对应通常的轻(LL)DNA。若等量的HHDNA和LLDNA混合并加热至100℃，再慢慢冷却使之复性，则25%的DNA为HH，25%为LL，50%为HL(杂种分子)，假定45mg的HHDNA与5mg的LLDNA混合，加热至100℃，再复性，将产生HH、HL及LLDNA各多少mg？
第11题
