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[主观题]

国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过(

)年的监测期。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案
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更多“国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过(”相关的问题

第1题

《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。

A.省级中医药管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院中医药管理部门

D.国务院卫生计生管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第2题

实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()主管部门制定。

A.中医药

B.卫生健康

C.中药

D.中药材

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第3题

药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第4题

负责新药临床研究的申请初审是()。

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

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第5题

核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品

核发《药品生产许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第6题

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院劳动和社会保障部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第7题

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方

核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.县级以上地方药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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第8题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第9题

必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是()。

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.中药制剂

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第10题

在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务

在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院

C、工商局

D、卫生部

E、物价局

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第11题

在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得(),但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外,实施审批管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。

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