国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过(
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
第1题
A.省级中医药管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院中医药管理部门
D.国务院卫生计生管理部门
E.国务院药品监督管理部门
第5题
核发《药品生产许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第6题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第7题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
第8题
A.国家药品标准收载的品种
B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种
C.国务院药品监督管理部门批准的新药
D.国务院药品监督管理部门批准的新药
E.地方药品标准再评价后的药品
第10题
在取得药品批准文号后,中成药方可生产。负责批准核发文号的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院
C、工商局
D、卫生部
E、物价局
第11题