以黏粒为载体转染受体菌后，平板上生长的菌落会出现大小不一、生长速度不一的现象，其原因是( )。

A.营养成分不足

B. 重组后的质粒复制不稳定

C. 重组后的黏粒整合到宿主染色体上

D. 重组体中插入片段的大小不同

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发布时间：2022-12-04

更多“以黏粒为载体转染受体菌后，平板上生长的菌落会出现大小不一、生长速度不一的现象，其原因是（)。 A．营养成”相关的问题

第1题

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如果用诱变剂处理Lac⁺菌使其产生Lac^-突变，生长几代后，涂布在EMB平板上，大量的紫色菌落中会出现少数粉红色菌落。如诱变剂处理后立即涂布EMB平板，则出现半边紫色半边粉红色的菌落，请解释。

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第4题

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脂层，细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方，噬菌体增殖并杀死周围的细菌，在云状的菌落中形成一个圆形清晰的噬菌斑。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状，噬菌体T4的r突变体首先被注意到，因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑(r代表快速溶菌)。r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑，虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K，但侵染不成功，不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性，很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究，给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先，你做了一系列斑点测试，用高浓度的突变1和突变2分别侵染两个大肠杆菌K平板，这样，每个平板上大部分细菌都被侵染了，然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照，你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理，过夜培养后你观察到如图Q4.2所示的结果。

图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试

这些结果很有意义，但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型，它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10^-6～10^-5。

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第7题

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第8题

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噬菌粒(phagemid)pUC118/pUC119载体是集质粒和丝状噬菌体有利特征于一身的载体，既能合成单链DNA，又能合成双链DNA。

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第9题

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第10题

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你正在研究大脑切片中cAMP水平的控制机理，并已证实信号分子如异丙基肾上腺素通过与β-肾上腺素受体的作用，引起cAMP适度增长，这同G-蛋白介导的受体与腺苷酸环化酶间的耦联作用所预期的结果一样。问题在于：异丙基肾上腺素与许多药理试剂间有协同作用，而这些药理试剂本身对cAMP水平元影响，甚至会降低。如何解释这种cAMP水平的反常增加呢？

一位生化学家向你提供了一个可能的解释：他发现在体外实验中，抑制性的三聚G-蛋白的β、γ亚基会刺激Ⅱ型腺苷酸环化酶在脑中的表达。为了验证细胞中的这一发现，计划表达人肾细胞中的cDNAs。而人肾细胞中缺乏在脑中发现的受体。通过这种方式，重现你在大脑切片中观察到的令人迷惑的结果。但在一更简单的背景中，你用Ⅱ型腺苷酸环化酶、多巴胺受体(可与抑制性的G-蛋白相互作用)和αs亚基的各种cDNAs的组合转染肾细胞，得到的细胞在有和无quinpirole存在时分别测量cAMP的含量(quinpirole可激活多巴胺受体)，结果见图14-3-11，当然也可检测百日咳菌外毒素的影响。百日咳菌外毒素通过修饰α₁亚基而阻塞了从G-耦联受体传来的信号，而α₁亚基经修饰后不能再与GTP结合，从βγ亚基上解离下来。