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[主观题]

把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起,然后在含一层厚营养琼脂细菌培养基的表面上铺一层薄的软琼

脂层,细菌长成一片连续的菌苔。但在被噬菌体侵染的细菌到达的地方,噬菌体增殖并杀死周围的细菌,在云状的菌落中形成一个圆形清晰的噬菌斑。一种已观察到的病毒突变可以改变噬菌斑的形状,噬菌体T4的r突变体首先被注意到,因为它们可以在大肠杆菌B的菌落中形成更大的噬菌斑(r代表快速溶菌)。r突变体中的rⅡ类型在大肠杆菌菌株K中并不形成噬菌斑,虽然它们可以起始侵染大肠杆菌K,但侵染不成功,不产生子代病毒。它们在大肠杆菌B上可辨的噬菌斑形态及无法在大肠杆菌K中生长的特性,很早就被用于鉴定突变的一般性质和遗传密码的三联结构。为进一步了解这些经典研究,给出8个rⅡ型突变子让你鉴别。首先,你做了一系列斑点测试,用高浓度的突变1和突变2分别侵染两个大肠杆菌K平板,这样,每个平板上大部分细菌都被侵染了,然后你在平板上依次滴一滴每种突变型和野生型T4噬菌体使之排列成环状。作为对照,你在一未被侵染的大肠杆菌K平板上也做了同样的处理,过夜培养后你观察到如图Q4.2所示的结果。

把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起,然后在含一层厚营养琼脂细菌培养基的表面上铺一层薄的

图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试

这些结果很有意义,但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体,你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料,从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质:它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑,但不能在大肠杆菌K上生长;但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型,它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑,野生型出现的频率很高,不可能来自反向突变(回复突变),因为反向突变即使发生,频率也只有10-6~10-5

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更多“把少量T4噬菌体与过量的大肠杆菌细胞系B混在一起,然后在含一层厚营养琼脂细菌培养基的表面上铺一层薄的软琼”相关的问题

第1题

大肠杆菌T4噬菌体合成的许多酶如胸腺嘧啶合成酶和脱氧胞苷脱氨酶不是生长所必需的。那么,这种基因怎样发展成

大肠杆菌T4噬菌体合成的许多酶如胸腺嘧啶合成酶和脱氧胞苷脱氨酶不是生长所必需的。那么,这种基因怎样发展成T4基因组的组分。

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第2题

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌

噬菌体T4编码一个对重组和DNA复制很重要的单链DNA结合蛋白(SSB蛋白)。含有编码SSB蛋白温度敏感型基因的噬菌体T4突变体在升高温度时会快速地终止重组和DNA复制。噬菌体T4 SSB蛋白是分子质量为35 000Da的单体蛋白,它和单链而不是双链DNA紧密结合,结合体中DNA与蛋白质的重量比为1:12。然而SSB蛋白和DNA的结合显示出一个很特别的性质,如图Q13.4所示。当单链DNA过量时(10μg),而SSB蛋白为0.5μg时则完全检测不到结合体[图Q13.4(a)],然而当SSB蛋白为7.0μg时,可以看见许多二者的结合体[图Q13.4(b)]。

图Q13.4噬菌体T4 SSB蛋白与单链DNA的结合通过蔗糖梯度离心分析,发现DNA较蛋白质重得多,沉得快,因此更靠近梯度的底部

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第3题

T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要,编码SSB蛋白的基

T4噬菌体能编码一种与单链DNA结合的蛋白(即SSB蛋白)。SSB蛋白对于重组和DNA的复制相当重要,编码SSB蛋白的基因部位产生的温度敏感突变T4突变体在温度升高时,能迅速地停止重组和DNA复制。T4的SSB蛋白是一个分子量为35000U的伸长的单体蛋白,它能紧密结合单链DNA,而不能结合双链DNA。在DNA与蛋白质量达到1:12时结合达到饱和。然而,图12-3-16表明,SSB蛋白结合DNA有一个特殊的性质。在10μg过量单链DNA存在下,有0.5μgSSB蛋白质时实际上没有结合,而在7.0μgSSB蛋白质存在时,可观察到几乎所有定量的结合。

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第4题

典型的叶绿体基因组与T4噬菌体基因组相比,叶绿体基因组只有T4基因组的1/10。()

典型的叶绿体基因组与T4噬菌体基因组相比,叶绿体基因组只有T4基因组的1/10。( )

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第5题

为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来,λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ()此题为判断题(对,错)。
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第6题

典型叶绿体基因组与T4噬菌体基因组相比 A.只有T4基因组的1/10 B.一样大 C.大10倍

典型叶绿体基因组与T4噬菌体基因组相比

A.只有T4基因组的1/10 B.一样大 C.大10倍

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第7题

在开始研究遗传密码时,Crick和他的同事坚信:T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一

在开始研究遗传密码时,Crick和他的同事坚信:T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体,其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端,产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白,该蛋白有rⅡB的功能,但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断,这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度:980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值,到底哪些是错的呢?(换一种方式提问,r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律?)

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第8题

在T4噬菌体中,基因rⅡA和rⅡB相邻存在。在感染早期,rⅡA和rⅡB的量大致相等;到晚期,rⅡB的量上升到rⅡA
的10~1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失,而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中,rⅡA的量一直与rⅡB相等,与感染时间无关。根据以上信息,画图说明rⅡ区域,指出启动子位置。

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第9题

T4 RNA连接酶是1972年发现的,并于1977年纯化。该酶是由T4噬菌体基因______编码,作用时不需要模板。它在体内的
作用是参与T4噬菌体______。它不参与DNA合成的连接,但在______中可能有作用。
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第10题

能否确定T4噬菌体首先被注入宿主细菌的是早期基因还是晚期基因?试述理由。

能否确定T4噬菌体首先被注入宿主细菌的是早期基因还是晚期基因?试述理由。

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第11题

T4噬菌体在DNA复制开始前的mRNA分子合成中,利用什么基本原理来调节它们的转录顺序?

T4噬菌体在DNA复制开始前的mRNA分子合成中,利用什么基本原理来调节它们的转录顺序?

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