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[单选题]

下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子()。

A.ATP

B.脂质

C.核酸

D.蛋白质

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发布时间：2022-12-02

更多“下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（)。A、ATPB、脂质C、核酸D、蛋白质”相关的问题

第1题

药物毒性作用的发生()。

A.与滞留靶器官的量及时间相关

B.与机体对药物的处置能力相关

C.与靶器官对药物的易感性相关

D.以上均是

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第2题

下列哪些药物以酶为作用靶点?()

下列哪些药物以酶为作用靶点？（)

下列哪些药物以酶为作用靶点？()

A、卡托普利

B、溴新斯的明

C、降钙素

D、吗啡

E、青霉素

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第3题

下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素()

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

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第4题

通常前药设计不用于（）

A.提高稳定性,延长作用时间

B.促进药物吸收

C.改变药物的作用靶点

D.提高药物在作用部位的特异性

E.增加水溶性,改善药物吸收或给药途径

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第5题

通常前药设计不用于()

A.增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C. 消除不适宜的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

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第6题

结合位点指的是（)？

A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分

B、药物分子与靶点的结合部分

C、药物分子中与靶点结合的官能团

D、药物分子与靶点结合时的化学键

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第7题

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）。

A.Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用

B.PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长

C.NeostigmineBromide口服后以原型药物从尿液排出

D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆

E.可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromide

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第8题

药物引起心血管毒性作用的类型有哪些。

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第9题

下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？

A.该方法能产生一些新的结构片段

B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行

C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体

D.设计的化合物一般需要自己合成

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第10题

合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括()。

A.酶

B.离子通道

C.核酸

D.受体

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第11题

氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜()。

氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜（)。

A、错误

B、正确

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