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[主观题]

下列哪些药物以酶为作用靶点?()

下列哪些药物以酶为作用靶点?()

下列哪些药物以酶为作用靶点?()

A、卡托普利

B、溴新斯的明

C、降钙素

D、吗啡

E、青霉素

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更多“下列哪些药物以酶为作用靶点?()”相关的问题

第1题

下列属于抗感染药物作用靶点有:

A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶

B. 粘肽转肽酶

C. 甾体5alpha-还原酶

D. 腺苷脱氨基酶

E. 拓扑异构酶II

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第2题

通常前药设计不用于()

A.增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性

C. 消除不适宜的制剂性质

D. 改变药物的作用靶点

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第3题

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的()。

A.Physostigmine分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆碱作用

B.PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长

C.NeostigmineBromide口服后以原型药物从尿液排出

D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆

E.可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromide

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第4题

不属于抗肿瘤药物作用靶点的是:

A.DNA拓扑异构酶

B. 微管蛋白

C. 胸腺嘧啶合成酶

D. 乙酰胆碱酯酶

E. 内皮细胞生长因子

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第5题

通常前药设计不用于()

A.提高稳定性,延长作用时间

B.促进药物吸收

C.改变药物的作用靶点

D.提高药物在作用部位的特异性

E.增加水溶性,改善药物吸收或给药途径

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第6题

酶抑制剂的作用靶酶只针对人体固有的酶()。
酶抑制剂的作用靶酶只针对人体固有的酶()。

T、对

F、错

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第7题

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点()。

A.1位氮原子无取代

B.5位有氨基

C.3位上有羧基和4位是羰基

D.8位氟原子取代

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第8题

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?

A.pH=pKa时, [HA]= [ A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

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第9题

在建筑桩基设计中,下列哪些选项不宜考虑桩基承台效应作用?()

A.桩端持力层为中风化岩的嵌岩桩

B.桩端以下有软弱下卧层的端承摩擦桩

C.承台底面以下存在湿陷性黄土

D.承台底面以下存在新填土

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第10题

下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()

A.为季铵盐类化合物,极易溶于水

B.为酯类化合物,不易水解

C.可发生Hofmann消除反应

D.在血浆中极易被酯酶水解,作用时间短

E.为去极化型肌松药参考

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第11题

下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是:

A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性

B. 可研究靶点与配体结合能

C. 能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选

D. 芳香环一般不能作为药效团元素

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