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[主观题]

听力原文:肝豆状核变性又称威尔逊病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度

蓄积,损害肝、脑等器官而致病。铁是人体必需的微量元素之一,有多种重要生理功能。

体内的铁60%~75%存在于()。

A.含铁酶

B.吞噬细胞

C.红细胞

D.肌肉

E.心肌

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第1题

与肝豆状核变性发病有关的元素是()。听力原文:维生素E.的生理功能有:抗氧化作用;维持动物正常

与肝豆状核变性发病有关的元素是()。

听力原文:维生素

E.的生理功能有:抗氧化作用;维持动物正常的生殖功能;抑制细胞膜脂质的过氧化反应;抑制血小板在血管表面凝集和保护血管内皮的作用。

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第2题

低铜饮食适用于()。A.苯丙酮尿症B.肝豆状核变性C.血色病D.血卟啉病E.糖原贮积病

低铜饮食适用于()。

A.苯丙酮尿症

B.肝豆状核变性

C.血色病

D.血卟啉病

E.糖原贮积病

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第3题

肝豆状核变性的病位主要是

A、肝

B、心

C、脾

D、肺

E、肾

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第4题

胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型:A.线粒体病B.肝豆状核变性C.酪氨酸血症D.苯丙

胱硫醚合成酶缺乏型是哪种遗传性疾病的生化缺陷型:

A.线粒体病

B.肝豆状核变性

C.酪氨酸血症

D.苯丙酮尿症

E.同型胱氨酸尿症

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第5题

肝豆状核变性的眼部特有体征是什么,本病的治疗原则是什么?

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第6题

下列哪种病伴有智力发育落后

A.21-三体综合征

B.苯丙酮尿症

C.肝豆状核变性

D.先天性甲低

E.生长激素缺乏症

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第7题

哪种病确诊应进行染色体检查A.苯丙酮尿B.肝豆状核变性C.21-三体综合征D.先天性甲低E.生长激素缺

哪种病确诊应进行染色体检查

A.苯丙酮尿

B.肝豆状核变性

C.21-三体综合征

D.先天性甲低

E.生长激素缺乏症

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第8题

大脑皮质双轨状钙化见于A.结节性硬化症B.脑面血管瘤病C.神经纤维瘤病D.先天性脑积水E.肝豆状核变

大脑皮质双轨状钙化见于

A.结节性硬化症

B.脑面血管瘤病

C.神经纤维瘤病

D.先天性脑积水

E.肝豆状核变性

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第9题

蛋氨酸代谢途径中的酶缺陷可导致下列哪种遗传性疾病:A.同型胱氨酸尿症B.糖原累积病C.酪氨酸血症D

蛋氨酸代谢途径中的酶缺陷可导致下列哪种遗传性疾病:

A.同型胱氨酸尿症

B.糖原累积病

C.酪氨酸血症

D.苯丙酮尿症

E.肝豆状核变性

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第10题

肝豆状核变性的致病基因是:A.ATP7BB.TSHBC.LDLD.TATE.FAH

肝豆状核变性的致病基因是:

A.ATP7B

B.TSHB

C.LDL

D.TAT

E.FAH

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第11题

简述肝豆状核变性的临床表现。
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