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[单选题]

药物的杂质来源有（)

A.药品的生产过程中

B.药品的储藏过程中

C.药品的使用过程中

D.药品的运输过程中

E.药品的研制过程中

答案

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发布时间：2022-12-08

更多“药物的杂质来源有（)”相关的问题

第1题

药物中的杂质主要来源于()

A.临床应用过程

B.体内代谢过程

C.贮藏过程

D.生产过程

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第2题

药物中的杂质主要来源于( )

A.临床应用过程

B.体内代谢过程

C.检验过程

D.生产过程

E.储存过程

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第3题

生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括( )

A.来源与种类

B.鉴别试验

C.杂质检查

D.安全性检查

E.含量或效价测定

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第4题

国家基本药物的来源是( )

A.国家药品标准收录的品种

B.国家标准正式生产的新药

C.批准进口的药品

D.已撤销被淘汰的品种标准的药品

E.医院自制的药品

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第5题

中药制剂的杂质来源途径包括（)

A.中药材原料质量差别

B.在合成药的过程中未反应完全的原料

C.包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变

D.生产过程中的机器磨损

E.药物在高温灭菌过程中发生水解

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第6题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（）。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第7题

按照药品来源,药品可分为（)。

A.现代药与传统药

B.处方药与非处方药

C.化学药、中药和天然药物、生物制品

D.普通药和特殊管理药品

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第8题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（)。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.省级药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的新药

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第9题

药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（）

A.①②③④⑤

B.①②④③⑤

C.①③②④⑤

D.①④②③⑤

E.①③④②⑤

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第10题

药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，⑧鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（）

A.①②③④⑤

B.①②④③⑤

C.①③②④⑤

D.①④②③⑤

E.①③④②⑤

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第11题

药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为（)。

A.①②③④⑤

B.①②④③⑤

C.①③②④⑤

D.①③④②⑤

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