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[主观题]

中药制剂的杂质来源途径包括()

A.中药材原料质量差别

B.在合成药的过程中未反应完全的原料

C.包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变

D.生产过程中的机器磨损

E.药物在高温灭菌过程中发生水解

答案
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更多“中药制剂的杂质来源途径包括()”相关的问题

第1题

评价中药制剂是否优良的主要标准包括()

A.中药制剂是否有效

B.中药制剂有无副作用

C.中药制剂中杂质的含量

D.中药制剂的销售

E.中药制剂的包装

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第2题

制剂中药物化学降解的主要途径是()

A.水解与氧化

B.聚合

C.脱羧

D.异构化

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第3题

中药制剂的含量测定中,进行样品处理的主要作用是()

A.使被测成分有效地从样品中释放出来,制成供分析测定的稳定试样

B.除去杂质,净化样品,以提高分析方法的重现性和准确度

C.进行富集或浓缩,以利于低含量成分的测定

D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性

E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求

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第4题

中药及其制剂的鉴别主要包括性状鉴别、显微鉴别和()。

A.色泽鉴别

B.理化鉴别

C.质地鉴别

D.结构鉴别

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第5题

在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是()

A.中药制剂的规格

B.中药制剂的临床用量

C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质

D.中药制剂的用途

E.中药制剂的成分类别

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第6题

评定中药制剂的质量,一般重点考查其

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.可溶性

E.挥发性

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第7题

不得在市场销售的是A.中药人工制成品B.中药饮片C.生物制品D.化学药品E.医疗机构制剂

不得在市场销售的是

A.中药人工制成品

B.中药饮片

C.生物制品

D.化学药品

E.医疗机构制剂

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第8题

我国对其可以实行品种保护的是A.中药人工制成品B.中药饮片C.生物制品D.化学药品E.医疗机构制剂

我国对其可以实行品种保护的是

A.中药人工制成品

B.中药饮片

C.生物制品

D.化学药品

E.医疗机构制剂

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第9题

在中药制剂分析中,计算光谱法一般只适用于同批样品或内控应用,其原因有()

A.不能使用吸收系数法

B.不能测定组成已知的复杂样品

C.样品预处理步骤复杂

D.中药制剂的供试品溶液组成复杂

E.干扰组分或阴性空白样品的变动性大

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第10题

下列哪项不是中药鉴定的任务和内容()

A.考证和整理中药品种

B.鉴定中药真伪优劣

C.研究中药制剂工艺

D.寻找和扩大新药源

E.研究和制定中药质量标准

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第11题

中药静脉注射的叙述正确的是()

A.从小剂量、低浓度、慢滴速开始用药

B.密切观察有无瘙痒、皮疹、心慌等不良反应,一旦出现,立即停药

C.随用随配,配伍完成的中药注射剂应尽早地使用

D.输完中药制剂后,用生理盐水冲净输液管内剩余的中药制剂

E.相对于口服药,此法具有起效快的特点

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