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[主观题]

遗传性果糖不耐症的缺陷酶是:A.肝磷酸化酶B.肌磷酸果糖激酶C.果糖二磷酸醛缩酶D.肝磷酸化激酶E.

遗传性果糖不耐症的缺陷酶是:

A.肝磷酸化酶

B.肌磷酸果糖激酶

C.果糖二磷酸醛缩酶

D.肝磷酸化激酶

E.葡萄糖-6-磷酸酶

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更多“遗传性果糖不耐症的缺陷酶是:A.肝磷酸化酶B.肌磷酸果糖激酶C.果糖二磷酸醛缩酶D.肝磷酸化激酶E.”相关的问题

第1题

果糖二磷酸醛缩酶B基因的下列哪些突变是导致遗传性果糖不耐症的最主要原因:

A.A149P

B.B132D

C.A174D

D.N334K

E.N345K

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第2题

Ⅳ型糖原累积症的致病基因是:A.糖原合成酶B.脱枝酶C.肝磷酸化酶D.肌磷酸果糖激酶E.分枝酶

Ⅳ型糖原累积症的致病基因是:

A.糖原合成酶

B.脱枝酶

C.肝磷酸化酶

D.肌磷酸果糖激酶

E.分枝酶

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第3题

Ⅵ型糖原累积症的致病基因是:A.糖原合成酶B.肌磷酸化酶C.肝磷酸化酶D.糖原分解酶E.肌磷酸果糖激酶

Ⅵ型糖原累积症的致病基因是:

A.糖原合成酶

B.肌磷酸化酶

C.肝磷酸化酶

D.糖原分解酶

E.肌磷酸果糖激酶

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第4题

行军性血红蛋白尿属于A.机械性损伤所致的溶血B.红细胞膜缺陷所致的溶血C.化学物质破坏所引起的溶

行军性血红蛋白尿属于

A.机械性损伤所致的溶血

B.红细胞膜缺陷所致的溶血

C.化学物质破坏所引起的溶血

D.遗传性红细胞酶缺陷所致的溶血

E.慢性肾病所致的溶血

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第5题

APTT和PT都延长,多数是由共同凝血途径缺陷所引起的出血病,如遗传性和获得性因子Ⅴ,Ⅹ凝血酶原和纤溶蛋白原缺陷症。()
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第6题

苯丙酮尿症患者肝细胞的________的酶遗传性缺陷,该病属于________遗传方式,表现为 ________。

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第7题

半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使______。

A.代谢底物堆积

B. 代谢旁路产物堆积

C. 代谢中间产物堆积

D. 代谢终产物缺乏

E. 代谢终产物堆积

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第8题

同型胱氨酸尿症最常见病例是哪个酶的缺陷:A.二氢生物喋啶还原酶B.分枝酶C.苯丙氨酸羟化酶D.胱硫

同型胱氨酸尿症最常见病例是哪个酶的缺陷:

A.二氢生物喋啶还原酶

B.分枝酶

C.苯丙氨酸羟化酶

D.胱硫醚合成酶

E.肌磷酸化酶

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第9题

阵发性睡眠性血红蛋白尿症A.红细胞膜异常 B.红细胞G6PD酶缺陷 C.红细胞PK酶缺陷 D.血

阵发性睡眠性血红蛋白尿症

A.红细胞膜异常

B.红细胞G6PD酶缺陷

C.红细胞PK酶缺陷

D.血红蛋白肽链合成异常

E.血红蛋白结构异常

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第10题

Ⅰ型酪氨酸血症是下述哪种酶的缺陷?A.二氢生物喋啶还原酶B.酪氨酸转氨酶C.肌磷酸化酶D.对羟苯基丙

Ⅰ型酪氨酸血症是下述哪种酶的缺陷?

A.二氢生物喋啶还原酶

B.酪氨酸转氨酶

C.肌磷酸化酶

D.对羟苯基丙酮酸双氧化酶

E.延胡索酰乙酰乙酸水解酶

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第11题

酪氨酸血症Ⅰ型的缺陷酶是:A.FAHB.PAHC.HPDD.CBSE.TAT

酪氨酸血症Ⅰ型的缺陷酶是:

A.FAH

B.PAH

C.HPD

D.CBS

E.TAT

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