请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.正确
B.错误
答案
更多“NFA可以用带标记的有向图表示，即状态转换图，结点表示状态，有标记的边代表转换函数。()”相关的问题
第1题
T、对
F、错
第2题
下述精巧的方法曾用来构建不同酶的DNA分子的限制酶图谱。首先，利用多核苷酸酶将噬菌体DNA的5'-末端标记上32P。样品分成两半，每份用酶Ⅰ或酶Ⅱ酶解。两份酶解物分别进行电泳，记下放射性带。这个实验鉴定出末端片段，提供的信息后面有用。该技术的要点是同时利用未标记的和均一标记的DNA样品。未标记样品用酶Ⅰ酶解，进行电泳时采取措施使条带较宽。用标准的溴化乙锭荧光技术定位这些条带，记录它们的位置，将凝胶浸在碱性溶液中使DNA变性，然后将条带转移到硝酸纤维素膜上，得到图16-3-13所示的谱型。32P标记的样品用酶Ⅱ处理、电泳、记录条带位置，将DNA碱变性，然后转移到含酶Ⅰ片段的硝酸纤维素膜上。转移时使弛P条带与未标记的条带成正交，如图6-3-13所示。然后将膜置于复性条件，洗涤，用放射自显影定位放射性。图16-3-13显示每条胶中条带位置(细线)和放射性位置(小圆点)。标有星号的条带是末端片段。试画出每种酶的限制酶图谱。数字表示每个片段的长度(kb)，实心圈表示放射性区域。
第4题
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
第7题
图4-30表示发电机的励磁回路。为使其中的激励电流迅速达到额定值，可在建立磁场过程中，一方面提高激励电压，即在励磁回路中增加一个电源；另一方面串入一个适当电阻，以便使线圈电流的额定值不发生改变，如图中虚线所不。在合上开关S1建立起额定激励电流后，即司闭合S2，再断开S1，使励磁回路处于正常工作状态。现要求将建立额定磁场所需要的时间缩短
