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[多选题]

非竞争性抑制是()

A.抑制剂的结构与底物不类似

B.酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物

C.抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合

D.酶与底物的复合物还可与抑制剂结合

E.酶与抑制剂结合后,还可与底物结合

答案
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更多“非竞争性抑制是()”相关的问题

第1题

关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。
关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。

A、一般是通过非共价键与酶的活性中心结合

B、可以用稀释或者凝胶过滤法除去

C、不能用稀释或者凝胶过滤法除去

D、作用强度抑制剂浓度有关

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第2题

快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为:

A.反竞争抑制剂

B.竞争性抑制剂

C.非竞争性抑制剂

D.多靶点抑制剂

E.多底物类似物抑制剂

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第3题

仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于()。

A.可逆性抑制剂

B.不可逆性抑制剂

C.非竞争性抑制作用

D.反竞争性抑制作用

E.竞争性抑制作用

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第4题

快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为:

A.反竞争抑制剂

B.竞争性抑制剂

C.非竞争性抑制剂

D.多靶点抑制剂

E.多底物类似物抑制剂正确答案:C

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第5题

抑制剂不与底物竞争酶的活性中心,而是与活性中心以外的必需基团相结合,使酶的构象改变而失活,这种抑制为()。

A.可逆性抑制剂

B.不可逆性抑制剂

C.非竞争性抑制作用

D.反竞争性抑制作用

E.竞争性抑制作用

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第6题

非甾类抗炎药的作用机制是:

A.二氢叶酸还原酶抑制剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.前列腺素环氧化酶抑制剂

D.HMG-CoA还原酶抑制剂

E.ACE抑制剂

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第7题

有机磷化合物是一种()。

A.可逆性抑制剂

B.不可逆性抑制剂

C.非竞争性抑制作用

D.反竞争性抑制作用

E.竞争性抑制作用

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第8题

下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是()。

A.己酮可可碱

B.尼莫地平

C.扎普司特

D.西地那非

E.维拉帕米

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第9题

下列调血脂药中,不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是()

A、氟伐他汀

B、辛伐他汀

C、洛伐他汀

D、非诺贝特

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第10题

具有“咔唑酮曼尼希碱”结构的一类药物是()

A.H1受体拮抗剂

B.H2受体拮抗剂

C.H+/K+-ATP酶抑制剂

D.5-HT3受体拮抗剂

E.5-HT4受体激动剂

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第11题

哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂?

A.arofylline

B.己酮可可碱

C.茶碱

D.西地那非

E.维拉帕米

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