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[多选题]

下列属于序列特异性DNA结合蛋白的结构模式的是()。

A.锌指模式

B.螺旋-环-螺旋结构模式

C.亮氨酸拉链模式

D.HMG框结构模式

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更多“下列属于序列特异性DNA结合蛋白的结构模式的是()。”相关的问题

第1题

下列属于序列特异性DNA结合蛋白的结构模式的是()

A.锌指模式

B.螺旋-环-螺旋结构模式

C.亮氨酸拉链模式

D.HMG框结构模式

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第2题

下列有关MAT基因产物的叙述哪些正确?

A.α2蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。

B.α1蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。

C.α2蛋白与α1蛋白相互作用抑制单倍体特异性基因。

D.α2蛋白根据其相互作用对象与同种DNA序列(不同种)结合。

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第3题

DNA序列特异性结合蛋白一般在小沟里识别和结合DNA。()
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第4题

序列特异性DNA结合蛋白具有一个共同特征,即形成与DNA结合的螺旋区并具有蛋白二聚化的能力。
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第5题

甾类受体转录因子______。

A.都结合于同一激素

B.不以特异性序列模式结合DNA

C.通过同一序列结合锌,不同于通过锌指结合Zn的方式

D.通过第二指C端的氨基酸进行二聚化

E.有不同的区域分别用于激活转录、结合DNA和结合激素

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第6题

锌指蛋白______结合DNA。

A.在大沟中

B.通过指的C端区

C.通过自身α-螺旋区

D.通过每指形成两个序列特异性的接触点

E.通过指中的保守氨基酸

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第7题

甾醇类受体转录因子()

A.结合的激素都是相同的;

B.与DNA的结合不具序列特异性;

C.与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白;

D.通过第二“指”C端的氨基酸形成二聚体;

E.参与转录激活,与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成

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第8题

对所有(原核、真核及病毒)复制起点而言以下哪些特征是共同的。

A.原点是一段含多个短重复序列的独特的DNA片段。

B.原点是形成稳定二级结构的回文序列。

C.DNA结合蛋白多聚体特异性识别这些短重复序列。

D.原点旁序列的A·T对很丰富,利于DNA双螺旋解链。

E.原点侧旁序列的G·C对很丰富,可稳定起始复合物。

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第9题

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?

为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。

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第10题

复制的起始过程可以简单概括如下。( )

A.DnaA蛋白辨认结合oriC的重复序列,并与DNA形成复合物,引起解链

B.DnaB在DnaC的辅助下结合于初步打开的双链,并用其解螺旋酶活性解开双链

C.拓扑异构酶通过切断、旋转和再连接作用,实现DNA正超螺旋变为负螺旋

D.SSB结合在已开链的DNA模板上,使DNA在一定的范围内保持开链状态

E.引物酶介入,形成引发体,催化NTP的聚合生成引物

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第11题

当蛋白与DNA结合时,导致DNA弯曲以适合与蛋白表面的化学基团发生作用,这种由蛋白诱导的DNA弯曲可以通过DNA蛋
白总物在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率变化检测到,弯曲DNA的迁移率依赖于在溶液中其回转时两个末端的平均距离。DNA弯曲得越厉害,两个末端间的平均距离越小,迁移就越慢,如果在DNA上有两个扭曲的位点,则端到端的距离决定于两个扭曲是同向或是反向(如图13-3-36A)。

已知,CAP与其调控位点的DNA结合时,使DNA产生了近90°的弯曲,你想知道弯曲处的结构细节,例如,CAP结合位点中心的DNA弯曲导致DNA螺旋的小沟在内侧,还是相反,大沟在内侧。为了回答这个问题,准备两种构件(图13-3-36B所示),在第一个构件中,两侧是CAP结合序列,中央区域可插入长度10~20bp的DNA系列中的一个片段。另一个构件中,一边是CAP结合区,另一边是一个(A5N5)4序列。已知这个结构弯曲时,大沟在内侧,现在检测构件及没有插入的相关DNA的迁移率,以相关的迁移率对弯曲中心之间的核苷酸作图(如图13-3-36D),由于CAP结合,使DNA弯曲。

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