下列属于序列特异性DNA结合蛋白的结构模式的是()。
A.锌指模式
B.螺旋-环-螺旋结构模式
C.亮氨酸拉链模式
D.HMG框结构模式
A.锌指模式
B.螺旋-环-螺旋结构模式
C.亮氨酸拉链模式
D.HMG框结构模式
第2题
A.α2蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。
B.α1蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。
C.α2蛋白与α1蛋白相互作用抑制单倍体特异性基因。
D.α2蛋白根据其相互作用对象与同种DNA序列(不同种)结合。
第5题
A.都结合于同一激素
B.不以特异性序列模式结合DNA
C.通过同一序列结合锌,不同于通过锌指结合Zn的方式
D.通过第二指C端的氨基酸进行二聚化
E.有不同的区域分别用于激活转录、结合DNA和结合激素
第7题
A.结合的激素都是相同的;
B.与DNA的结合不具序列特异性;
C.与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白;
D.通过第二“指”C端的氨基酸形成二聚体;
E.参与转录激活,与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成
第8题
A.原点是一段含多个短重复序列的独特的DNA片段。
B.原点是形成稳定二级结构的回文序列。
C.DNA结合蛋白多聚体特异性识别这些短重复序列。
D.原点旁序列的A·T对很丰富,利于DNA双螺旋解链。
E.原点侧旁序列的G·C对很丰富,可稳定起始复合物。
第9题
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
第10题
A.DnaA蛋白辨认结合oriC的重复序列,并与DNA形成复合物,引起解链
B.DnaB在DnaC的辅助下结合于初步打开的双链,并用其解螺旋酶活性解开双链
C.拓扑异构酶通过切断、旋转和再连接作用,实现DNA正超螺旋变为负螺旋
D.SSB结合在已开链的DNA模板上,使DNA在一定的范围内保持开链状态
E.引物酶介入,形成引发体,催化NTP的聚合生成引物
第11题
已知,CAP与其调控位点的DNA结合时,使DNA产生了近90°的弯曲,你想知道弯曲处的结构细节,例如,CAP结合位点中心的DNA弯曲导致DNA螺旋的小沟在内侧,还是相反,大沟在内侧。为了回答这个问题,准备两种构件(图13-3-36B所示),在第一个构件中,两侧是CAP结合序列,中央区域可插入长度10~20bp的DNA系列中的一个片段。另一个构件中,一边是CAP结合区,另一边是一个(A5N5)4序列。已知这个结构弯曲时,大沟在内侧,现在检测构件及没有插入的相关DNA的迁移率,以相关的迁移率对弯曲中心之间的核苷酸作图(如图13-3-36D),由于CAP结合,使DNA弯曲。