第1题
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。
第2题
A.α2蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。
B.α1蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。
C.α2蛋白与α1蛋白相互作用抑制单倍体特异性基因。
D.α2蛋白根据其相互作用对象与同种DNA序列(不同种)结合。
第4题
第5题
HLH蛋白()。
A.在序列组成上与原核生物螺旋-转角-螺旋蛋白具有相似性
B.通过环区与DNA结合
C.形成两个α-螺旋与DNA的大沟结合
D.形成两性螺旋,其中疏水残基位于螺旋的一侧
E.以上都不是
第6题
A.与原核螺旋转角-螺旋蛋白有序列相关性。
B.通过loop环区与DNA结合。
C.形成两个结合DNA大沟的α-螺旋。
D.形成两亲性螺旋,其亲水性基因在螺旋的一个面上。
E.上述都不对。
第9题
在分析过程中,分别将不同个体的DNA在有DNA连接酶的存在下,两两配对进行寡聚核苷酸杂交。将生物素酰化的寡聚核苷酸结合到固相支持物的抗生物素链霉蛋白上,然后通过放射自显影检查杂交结果,如图Q25.5(c)所示。
图Q25.5寡聚核苷酸连接分析(a)β-珠蛋白基因的β镰状细胞(βS)突变区的序列;(b)用于连接分忻的特异性的寡聚核苷酸;(c)βAβS之间单个碱基差异的检测分析,将生物素酰化的寡聚核苷酸收集在一个点,然后测定放射性
第10题
A.都结合于同一激素
B.不以特异性序列模式结合DNA
C.通过同一序列结合锌,不同于通过锌指结合Zn的方式
D.通过第二指C端的氨基酸进行二聚化
E.有不同的区域分别用于激活转录、结合DNA和结合激素
第11题
已知,CAP与其调控位点的DNA结合时,使DNA产生了近90°的弯曲,你想知道弯曲处的结构细节,例如,CAP结合位点中心的DNA弯曲导致DNA螺旋的小沟在内侧,还是相反,大沟在内侧。为了回答这个问题,准备两种构件(图13-3-36B所示),在第一个构件中,两侧是CAP结合序列,中央区域可插入长度10~20bp的DNA系列中的一个片段。另一个构件中,一边是CAP结合区,另一边是一个(A5N5)4序列。已知这个结构弯曲时,大沟在内侧,现在检测构件及没有插入的相关DNA的迁移率,以相关的迁移率对弯曲中心之间的核苷酸作图(如图13-3-36D),由于CAP结合,使DNA弯曲。